건강 DNA 테스트

24Genetics 건강 및 건강 DNA 테스트 : 예방의 열쇠

건강을 걱정하고 원하는 경우 질병을 예방하다 건강 DNA 검사는 필요한 것입니다. DNA가 제공하는 정보 덕분에 당신의 개정안을 더 잘 계획하고, 보다 세심한주의가 필요한 부분, 위험 요소 및 해결 방법을 파악하십시오. 신진 대사에 대한 유전 데이터를 통해 의사가 신체를 더 잘 이해할 수 있으며 약리 제네틱스 부분은 가장 적합한 약을 선택할 때 도움이됩니다.

시간에 따라 행동하는 것이 큰 차이 일 수 있습니다. 조기 진단 5과 10 사이에 암과 같은 많은 질병에서의 성공 가능성을 배가시킵니다. 이 유전자 검사의 정보를 통해 귀하의 의사는 귀하가 더 큰 유전 적 소인이있는 질병에 대해 검토 할 수있는 프로토콜을 수립 할 수 있으며, 질병이 발병되는 경우 제 시간에 탐지 할 수 있습니다.

건강 DNA 검사

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La 맞춤 의학 미래는 24Genetics 덕분입니다. 원하는 모든이를위한 선물입니다. 각 사람의 약이 다른 방식으로 효력을 발휘한다는 것은 사실입니다. 비밀은 우리의 유전학에 숨겨져 있습니다. 이 DNA 검사의 Pharmacogenetics 섹션을 통해 어떤 약이 가장 적합한 지, 복용량을 조절하는 방법 및 피할 약을 알 수 있습니다. 그것은 정밀 의학입니다.

유전학은 우리를 도울 수 있습니다. 우리 하강에서 유전병을 피하기 위해. 당신이나 당신의 배우자가 고통을 겪지 않아도 자녀가 고통 당할 위험이 있다면 미리 알 수있는 많은 희귀 질병이 있습니다. 가족 중에 배경이있는 경우 먼저해야 할 일은 담당 의사에게 가서 수행해야 할 검사의 유형을 평가하는 것입니다. 건강과 복지에 대한 유전자 검사에서 우리는 그 중 많은 것들을 볼 수 있으며, 발견된다면 그것들을 우리의 자녀들과 손자들에게 전염시킬 위험을 줄이기위한 기술들이 있습니다.

건강의 유전 적 시험

Prueba de ADN 리뷰 200 병 이상, 수십 가지 바이오 마커의 유전 적 소인, 20 약물 이상, 그리고 의사를위한 최대 유용성에 관한 유전 정보 세트.

이 테스트에서 우리는 700.000 유전자 마커 현재까지 이용 가능한 유용한 건강 정보의 최대량을 분석 할 수 있습니다. 귀하의 유전 정보를 권위있는 국제 연구에 적용하여 귀사의 보고서에서 읽을 수있는 결론에 이릅니다.

Ancestors에 대한 사전 학습 덕분에, 조상의 뿌리에 따라 알고리즘을 적용합니다.유럽, 아시아 또는 아프리카의 유전 적 소인 산물 알고리즘은 많은 경우 서로 다르다. 우리는이 기술을 가진 유럽의 유일한 회사입니다.

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이 테스트 무료로 전화 유전 상담의 자문을 포함한다.. 지시에 따라 이메일로 보내 주시면 시간과 요일을 예약 할 수 있습니다. 24Genetics에서 우리는 모든 고객들에게 유전자 건강 상담을 유전 상담 상담에 동행 할 것을 권고합니다.

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다음은 건강 DNA 검사의 섹션과 섹션입니다.

복합 질병 : GWAS

보고서의이 섹션에서는 GWAS 간행물을 사용합니다.이 간행물은 유전 적 차이를 확인하기 위해 사람들과 질병의 DNA 마커를이 질병이없는 사람들과 비교하는 연구 유형입니다. 이 연구는 예방 도구 및 조기 진단에 매우 유용 할 수 있습니다. 왜냐하면 진단 도구가 아니기 때문에 더 세심한주의를 기울여야하기 때문입니다.

이 연구의 적용이 귀하의 유전 정보에 제공 할 데이터는 나머지 인구에 대한 귀하의 소질입니다. 당신이 질병에 걸릴 것이라는 것을 의미하는 것은 아니며, 통계적으로 본 연구에 따르면 당신은 대부분의 인구보다 더 취약한 경향이 있음을 나타냅니다. 우리는 당신이 더 많은 것을 가지고 있음을 나타냅니다. 당신의 편견이 인구의 90 % 인 경우보다 큰 구십 인구의 퍼센트, 그리고 적은 경향. 약간의 병리학이 더 큰 경향으로 이어지는 것은 정상입니다.

복잡한 질병에서 많은 요인들이 영향을 미친다는 것을 명심하는 것이 중요합니다. 유전학은 단지 하나의 부분 일뿐입니다. 생활 습관, 수유 등은 많은 경우 더 많은 영향력을 행사할 수 있습니다.

복잡한 질병 : 돌연변이

이 절에서는 종양 학적 관점에서 가장 중요한 유전자의 돌연변이를 분석합니다. 우리는 병원성이 의심되는 돌연변이, 특히 ClinVar 데이터베이스에서 병원성으로보고 된 돌연변이를 찾습니다.

지역에있을 수 있기 때문에, 경우에 우리는 우리가 운반하지 않은 말은하지 않는 돌연변이를 찾을 수없는, 오직 있도록 700.000 만 유전 링크의 3.200를 분석,이 테스트는 전체 게놈 염기 서열을하지 않는 것이 중요합니다 우리가 분석하지 않는 유전. 이 섹션에서 우리는 특별히 비율을 협의 데이터베이스에서 병원체로 분류 유전자를 감소 분석, 그렇게하지 우리가 볼 수없는 공부 지역에서 돌연변이가있을 수 있습니다.

유전 질환 :

유전 질환은 자손에게 전염되기 쉽습니다. 대부분은 운송업자가 될 수 있으며 고통을 당하지는 않았지만 우리의 자손이 겪을 위험이 있습니다. 그들은 주로 단일 발생 질환입니다.

이 그룹에서 우리는 병원성 돌연변이를 찾거나 그것이 질병에 관여하는 유전자에서있을 수 있다고 의심됩니다. 우리가 찾고있는 돌연변이는 가장 중요한 세계 유전 데이터베이스 (기본적으로 OMIM과 ClinVar)에서보고 된 돌연변이입니다.

이전 섹션에서, 우리는 특히이 섹션에서 우리는 데이터베이스에보고 된 병원성 마커의 절반이 검색 다소 적은보다 평균 분석, 각 질환에 대한 전체 유전자 정보를 분석하지 않았다, 그래서 우리는 할 수 다른 절반의 돌연변이는이 보고서에서 볼 수 없습니다.

특정 질병에 대한 진단이 필요하다면, 임상 적 사용에 유효한 상기 질병에 관련된 전체 유전자 또는 유전자를 분석하는 유전자 검사가 있다는 것을 명심해야합니다. 가족력이있는 경우 의사 또는 유전 학자와 상담하여이 유형의 검사를 수행 할 필요성을 연구하는 것이 좋습니다.

바이오 마커, 생체 인식 및 특성 :

이 절에서는 다시 특정 GWAS 통계 분석을 사용하여 비정상적인 특정 대사 매개 변수를 갖는 유전 적 소인을 계산합니다.

나머지 GWAS 연구에서와 마찬가지로, 우리는 당신이 더 많은 것을 가지고 있음을 나타냅니다. 당신의 편견이 인구의 90 % 인 경우보다 큰 구십 인구의 퍼센트, 그리고 적은 경향. 이 분석의 통계적 분포로 인해, 약간의 경향이있는 몇 가지 매개 변수가 나옵니다.

약물 유전학 :

이 섹션에서는 특정 약물에 대한 유전 적 소질을 연구합니다. 약물에 따라 유전학은 독성의 수준, 약물의 효과 또는 필요한 용량 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 의사가 항상 감독해야하는 것.

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내 유전 건강 테스트를 원해.


24Genetics가 제공하는 유전 정보는 연구, 정보 및 교육 용도로만 유효합니다. 임상 또는 진단 용도로는 유효하지 않습니다.

우리가 제공하는 보고서는 시험에서 사용할 수있는 유전자 데이터에서 최대한 많은 실제 정보를 제공하려고합니다. 많은 질병을 위해, 우리는 병원성 변이를보고 (또는 그 부족) 질병이 지역에 존재하지 않는 수 있다는 것을 의미한다 (우리가 테스트에서 볼 수) 관련된 유전자의 일부분 만의 우리는 분석하고 있습니다. 가족력이있는 경우 의사 또는 유전 학자와 상담하여이 유형의 검사를 수행 할 필요성을 연구하는 것이 좋습니다.

24Genetics는 시험 가격에 포함 된 유전 조언에 대한 전화 상담을 제공합니다. 그것을 요청하는 모든 고객은 대학 생물 학자 (스페인어 또는 영어로 제공)가 제공하는 10 분의 유전 적 조언을 가질 수 있습니다.


질의 응답 :

이 검사는 어디에 있습니까?

전체 행성에서. 웹상에서 주문하시면 세계 곳곳으로 보내드립니다.

이 DNA 검사는 어떻게 이루어 집니까?

매우 간단하다. 간단한 지침에 따라 입안에 문질러 야 할 면봉이있는 키트를 보내드립니다. 당신이 살고있는 곳과 계약 된 서비스에 따라, 우리는 전령에 의해 그것을 데리러 갈 것이고, 우리는 그것을 당신에게 보내 줄 것을 요청할 것입니다.

나는 당신의 실험실에 가야합니까?

아니요, 우리는 당신에게 KIT 집을 보내드립니다.

이 테스트의 데이터로 건강 상태를 변경해야합니까?

아닙니다. 건강에 변화를주기 위해서는 전문 유전 학자가 분석하고 전문 의사와상의해야합니다.

특정 질병에 대한 유전 적 소인이 더 큰 것으로 밝혀지면, 그것을 안전하게 보관할 수 있습니까?

아닙니다. 우리가하는 모든 유전 적 연구는 통계를 기반으로합니다. 특정 질병에 대한 유전 적 소인이 생길 수 있으며, 그렇지 않은 경우에는 유전 적 소인이 발생할 수 있습니다.

특정 질병에 대한 검사에서 병원성 유전 돌연변이가 없다면 이는 제가 운송인이 아님을 의미합니까?

아니요,이 검사는 게놈의 일부만 분석합니다. 우리는 병리를 부분적으로 만 봅니다. 의사가 처방 할 수있는 모든 유전자를 분석하는 임상 적 사용을위한 유전자 검사가 있습니다.

모든 것이 내 유전자에 달려 있니?

아니, 당신은 당신과 당신의 경험입니다. 당신의 생활 습관은 매우 중요한 부분입니다. 당신의 유전자에 대한 정보를 얻는 것이 중요합니다.

내 개인 정보를 어떻게 보호합니까?

우리는 고객의 정보를 매우 중요하게 생각하고 최고 수준의 보안으로 취급합니다. 샘플이 도착한 순간부터 익명의 코드가됩니다. 암호화 된 상태로 진행되며 공동 작업자는 누구에게 속한 것인지 알 수 없습니다. 보고서를 보낼 때만 코드가 속한 클라이언트와 코드가 교차됩니다.

연구 목적으로 유전 정보를 사용하려고합니까?

귀하의 명시적인 동의 없이는 안됩니다.

모든 유전 검사가 똑같습니까?

아니요, 비슷하지 않습니다. 우리가 3.000에서하는 동안 700.000 유전자 마커보다 적은 유전자 검사가 있습니다. 우리는 알고리즘을 각각의 조상의 뿌리에 적용 할 수있는 유럽의 유일한 존재입니다. 우리는 Illumina 장비 (가장 권위있는 제품)를 취급하며 우리의 기술 플랫폼은 시장에서 가장 앞선 제품입니다. 우리는 더 유용한 정보를 제공 할 수 있습니다. 정밀도가 더 좋으며 시장에서 판매되는이 유형의 테스트보다 더 대조적입니다.

이 연구는 무엇을 기반으로합니까?

그것은 과학적 공동체에 의해 국제적으로 통합되고 받아 들여지는 유전자 연구를 기반으로합니다. 광범위한 동의가있는 연구가 발표 된 특정 생물과 과학 데이터베이스가 있습니다. 우리의 유전자 검사는 고객의 유전자형에 이러한 연구를 적용하여 수행됩니다.

24Genetics에서 Genetic Counsel 상담을 통해 유전 건강 테스트를 수행하는 모든 고객을 권장합니다.

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우리의 DNA 건강 테스트가 기반으로하는 일부 연구.

질병

우리의 건강 테스트에서 찾을 수있는 몇 가지 질병 :

원형 탈모증 IA 글리코겐 저장 질병
두개 내 동맥류 유형 II 글리코겐 저장 질병
류마티스 관절염 가족의 혈구 세포 림프구 구 증식증 2
만성 폐색 성 폐 질환 (만성 폐색 성 폐 질환)의 만성 기관지염 Hermansky-Pudlak 증후군 3
유방암 GWAS 소양증과 림프절 병증의 증후군
유방암 : 병원성 마커 X- 연결된 hypohidrotic ectodermal dysplasia
BRCA1 돌연변이의 난소 암 Jervell 및 Lange-Nielsen 증후군
전립선 암 Joubert 증후군 14
공격적인 전립선 암 Joubert 증후군 16
조기 발병 전립선 암 Joubert 증후군 3
방광암 Joubert 증후군 5
상부 에어로 - 소화관 암 Joubert 증후군 7
피부 기저 세포 암종 Joubert 증후군 8
정신병자 Joubert 증후군 9
원발성 담즙 성 경화증 가부키 증후군
연령과 관련된 황반 변성 홍역 증후군
행동 장애 표범 증후군
형 당뇨병 1 퇴행성 백색 물질을 동반 한 백질 뇌증
당뇨병 유형 1 - 신 병증 Lissencephaly
형 당뇨병 2 Loeys-Dietz 증후군 2
Endometriosis 긴 QT 증후군
체강 질병 린치 증후군
알츠하이머 병 (늦은 발병) 메이플 시럽 소변 질환
관상 동맥 질환 성숙한 당뇨병 유형 2
파킨슨 병 성숙한 당뇨병 유형 3
다발성 경화증 메켈 증후군 3
전신 경화증 소두증 및 소뇌 형성 저하를 가진 정신 지체
정신 분열증 색소 성 백혈병 증
신경 교종 Aciduria와 methylmalonic homocystinuria
갑상선 기능 저하증 아실 아미드 메틸 암모니아 cbIA
심근 경색 (조기 개시) 아실 아미 메틸 암모늄 cbIB
만성 림프 성 백혈병 미토콘드리아 복합체 III 결핍 형 1
호 지킨 림프종 Mucopolysaccharidosis type 6
확산 성 B 세포 림프종 Mucopolysaccharidosis type 7
여포 성 림프종 Mucopolysaccharidosis type IIIA
중증 근무력증 Mucopolysaccharidosis type IIIB
다발성 골수종 Mucopolysaccharidosis type 4
신경 모세포종 뇌 및 안구 이상을 동반 한 선천성 알파 - 이스트로 글리 칸 병증
골육종 근원 섬유 근병증
건선 X에 연결된 중심 핵 근 병증
알레르기 민감 증 중심 핵 근 병증
고환 생식 세포 종양 2 네마 라인 myopathy
윌 름 종양 신 병증 성 시스틴증
Vitiligo Neimann-Pick 질병 유형 C1
적자 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick 질병 유형 A
3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2의 결핍 Neimann-Pick 병 유형 B
Aarskog-Scott 증후군 누난 증후군
색맹 유형 2 청소년 골수 성 백혈병이 있거나없는 눈의 증후군
급성 골수성 백혈병 Noonan 증후군 4
부신 각화증 비만
성인 저 단백태증 속눈썹 알비즘 1B
Allan-Herndon-Dudley 증후군 Osteogenesis imperfecta 유형 3
Alpha1- 항 트립신 결핍증 영원한 신생아 당뇨병
유전성 아밀로이드증 피트 홉킨스 증후군
G6PD 결핍으로 인한 용혈성 빈혈 양측 전두 측두엽
천사 증후군 상 염색체 열성 열성 1 차 소두증
안 트리 트롬빈 III 결핍증 색소 성 망막염
우심실의 부정맥 형성 부전증 10 루빈스타인 - 테 이비 증후군
귀지 - 과실 증후군 소 토스 증후군
지배적 인 X에 연결된 저 인산염 구루병 상행 대동맥 협착
Bardet-Biedl 증후군 테이 삭스 (Tay-Sachs) 병
듀첸느 근이영양증 / 베커 결절성 경화증 1
베타 지중해 결절성 경화증 2
블룸 증후군 안구 알비니즘 I 형
브루다 증후군 Tyrosinemia type I
3 심장 - 얼굴 - 피부 증후군 어셔 증후군 유형 1
확장 성 심근 병증 1S 어셔 증후군 유형 1D
비대증 가족 심장 질환 어셔 증후군 유형 1F
신경 ceroid lipofuscinosis 1 어셔 증후군 유형 2A
신경 ceroid lipofuscinosis 7 어셔 증후군 유형 2C
Charcot-Marie-Tooth 병 4C 어셔 증후군 유형 2D
연골 이형성 쑤나 타타 (X-linked dominant) 어셔 증후군 유형 3A
X에 연결된 만성 육아 종성 질환 매우 긴 사슬 Acyl-CoA dehydrogenase 결핍
X에 연결된 선천성 부신 형성 저하 본 히펠 린도 (Von-Hippel-Lindau) 증후군
선천적 인 야간 사정 실명 1C 위버 증후군
코르 넬리 스 랑게 증후군 윌슨 병
코스텔로 증후군 X- 연결된 agammaglobulinemia
낭포 성 섬유증
단논 병
상 염색체 열성 난청 1A
상 염색체 열성 31 난청
상 염색체 열성 7 난청
상 염색체 열성 9 난청
알파 만노시드 증
확장 성 심근 병증 1A
듀빈 존슨 증후군
조기 영아 간질 뇌증
라포라의 근염 간질
2 가족 적혈구 증
파브리 병
가족 성 대장 용종증
2 비만 가족 심장병
가족 지중해 열
갑상선 수질 암 수질
Fanconi 빈혈, 0 보완 그룹
신 증후군 유형 1
고셔병 유형 1
GLUT1 결핍 증후군
글루타리카 산혈병 I
글루 타르 산성 혈증 II

DNA 국제

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