우리의 유전 정보는 우리 삶에서 가장 중요한 결정을 내리는 데 중요합니다. 우리가 예방할 수 있는 질병들이 있으며, DNA 건강 검사를 통해 그것들을 식별할 수 있습니다.
DNA 건강 검사로 귀하의 유전적 소인을 알아보십시오!
예방과 조기 진단으로 많은 질병들을 치료시 성공률을 5~10배 배가시킬 수 있습니다. 귀하의 유전체학은 어디에 초점을 맞춰야 하는지 알려줄 것입니다. 귀하의 유전자 지도를 분석하여, 당사는 귀하의 건강과 웰빙에 관해 최선의 결정을 내리기 위한 필수 정보를 얻습니다.
당사의 유전자 건강 검사는 시중에서 가장 완벽하며 귀하의 건강을 돌보는 전문가들에게 매우 유용한 정보를 제공합니다. 보건 의료. 이제 당신의 손에. 생체 인식 소인, 복잡한 질병, 바이오마커, 돌연변이들의 감지와 같은 귀하께서 24Genetics에서만 찾으실 수 있는 몇 가지 부문들이 있습니다.
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보고서는 영어, 독일어, 프랑스어, 이탈리아어, 폴란드어, 스페인어로 제공 가능합니다.
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당사는 700,000개 이상의 유전자 표지를 분석합니다. 당사는 이것들로부터, 복잡한 알고리즘을 사용하여 가장 명망 있는 유전 연구를 기반으로 결과를 추출합니다.
당사는 DNA에서 해당 혈통의 근원을 연구합니다. 이것들은 사람의 유전적 형질을 구성하고 이러한 알고리즘을 올바르게 적용할 수 있도록 합니다. 유전적 소인의 계산은 인종 기원에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 피부암의 위험은 스칸디나비아 기원 사람의 경우 같이 아프리카 기원 사람의 경우에 대해 같은 방식으로 계산되지 않습니다. 24Genetics는 아마도 이 알고리즘을 올바르게 적용하기 전에 이 조상 기원 분석을 수행하는 유럽에서 유일한 회사일 것입니다.
당사의 알고리즘을 통해 DNA가 남성 또는 여성의 것인지 또한 분석할 수도 있습니다.
이런 식으로, 당사는 각 개인에게 가장 잘 맞는 연구를 적용할 수 있습니다.
당사가 제공하는 이 보고서는 검사에서 사용 가능한 유전 데이터로부터 가능한 한 많은 실용 정보를 제공합니다. 많은 질병들에 대해, 당사는 관련된 해당 유전자의 일부(검사에서 볼 수 있는 것)의 병원성 돌연변이, 또는 결핍을 보고합니다. 이것은 당사가 검사하지 않는 영역에 질병이 존재할 수 있음을 의미합니다. 24Genetics에서 제공한 유전 정보는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 귀하의 의사나 건강 전문가가 감지된 특정 돌연변이에 대해 특히 우려하는 경우, 그들은 이러한 돌연변이를 확인하기 위해 임상 용도의 두 번째 유전자 검사를 처방할 것입니다. 24Genetics 검사는 무엇보다도, 일반적으로 간과되는 매우 관련 있는 정보를 밝히기 위한 역할을 합니다.
24Genetics 건강 검사 결과 보고서의 예는 이 페이지에서 이용 가능합니다.
유전학은 건강 관리에 대한 많은 정보를 제공합니다.
그리고 24Genetics DNA 검사는 이러한 7가지 범주 각각에 대한 여러 데이터를 포함하는 7가지 세부 보고서를 제공합니다. 당사는 재능이나 개인적 특성을 병리 또는 질병과 혼동해서는 안 됩니다. 특히, 당사의 DNA 건강 검사는 독점적인 건강 보고서를 제공합니다. 다양한 질병에 대해 자세히 설명하고 약물 호환성에 관한 정보를 제공합니다.
24Genetics DNA 건강 검사를 사용하시면, 귀하는 저렴한 가격으로 많은 병리학 개요를 얻으실 수 있습니다. 이러한 검사들 덕분과 유전 상담사로서 당사는 귀하의 유전자를 이해하기 위한 귀중한 접근 방식이 될 수 있습니다. 특정 질병의 진단이 필요하신 경우, 전체 유전자 또는 해당 질병 또는 표현형과 관련된 유전자들을 분석하는 DNA 검사가 있습니다. 이것들은 또한 임상 용도로도 유효합니다. 가족력이 있으신 경우, 당사는 귀하께서 귀하의 의사나 유전학자와 상담하여 이러한 검사의 필요성을 고려하실 것을 권장합니다.
에 관한 지식으로, 당사는 미래 아이들에 대한 몇 가지 단일 유전자 질병들의 전염을 예방할 수 있습니다.
이러한 질병 또는 DNA 바이러스 유형 중 일부는 유전자에 존재하거나 존재하지 않을 수 있습니다. 그러나 그들은 우리의 자녀와 손자에게 나타날 수 있습니다. DNA 건강 검사를 통해, 당사는 그것들 중 많은 것을 식별하고 그에 따라 조치를 취할 수 있습니다. 또한, 이러한 질병들 중 일부가 우리의 자손에게 전염되는 것을 예방하는 기술들이 있습니다.
그러나 당사의 유전 정보를 보유하는 것은 맞춤 의학을 향한 첫 단계가 될 수도 있습니다. 각 사람마다 다른 방법으로 의료적 치료를 받아야 합니다. 어떤 사람들에게는 매우 효과적인 의약품들이 다른 사람들에게는 효과적이지 않습니다. 각 사람에게 가장 좋은 치료법을 해독하는 열쇠 중 하나는 그들의 유전자에 있습니다. 당사의 DNA 건강 검사는 수십 가지 약에 대한 유전적 소인에 관한 데이터를 포함하고 있습니다. 따라서 그것은 귀하의 의사가 귀하를 위한 가장 적합한 약을 처방하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 24Genetics과 같은 유전 상담사의 중요성은 귀하의 유전자 분석 및 맞춤 의학에 필수적입니다.
24Genetics DNA 검사는 예방적입니다.
당사는 유기체의 유전적 변이들의 일부(총 32억 개 중 약 72만 개)를 분석하여 검사를 수행합니다. 따라서, 그것들은 임상적 또는 진단상의 타당성을 가지지 않습니다. 질병이나 병리로 고통 받는 소인을 가지고 있다고 해서 귀하께서 반드시 그것으로부터 고통 받을 것이라는 의미는 아닙니다. 다른 많은 외부(환경) 및 생활 방식 요인들이 역할을 합니다. 마찬가지로, 어떠한 소인이 나타나지 않는 질병이 발생할 수 있습니다.
게다가, 당사가 분석하지 않는 유전자 영역에 돌연변이가 있을 수 있습니다. 이런 이유로, 24Genetics에서 당사는 특별히 가족력이 있는 경우, 특정 영역에 대해 더 깊이 분석하기 위해 항상 의료 전문가 또는 유전학자와 상의하는 것을 권장합니다. 그리고 전문가가 추천하는 경우에, 진단 DNA 검사를 수행합니다.
더 많은 … 읽어 보십시오
24Genetics 건강 보고서에서 무엇을 발견할 것입니까?
당사는 수백 가지 질병에 대한 귀하의 유전적 소인을 다음 유형으로 그룹 지어 분석합니다.
복잡한 질병들: GWAS
당사 보고서의 이 부분에 대해, 당사는 유전적 차이를 식별하기 위하여 질병이 있는 사람들과 질병이 없는 사람들의 DNA 지표들을 비교하는 연구 유형인, GWAS 공개를 적용합니다. 이런 연구들은 진단 도구가 아니라 주의해야 할 사항을 나타내므로, 예방 및 조기 진단에 도움이 될 수 있습니다.
많은 요인들이 복잡한 질병에 영향을 미치고, 유전은 한 부분에 불과하다는 점을 명심하는 것이 중요합니다. 많은 경우에 생활 방식, 다이어트 등…이 가장 영향력이 있습니다.
복잡한 질병: 돌연변이
이 부문에서, 당사는 종양학적 관점으로부터 가장 중요한 유전자 돌연변이를 분석합니다. 당사는 특별히 주요 과학 커뮤니티에서 병원성으로 보고된 돌연변이들을 찾습니다.
바이오마커, 생체 인식 및 특성
이 부문에서, 당사는 GWAS 통계 분석을 다시 사용하여 특정 대사 매개변수의 비정상적인 수준을 갖는 귀하의 유전적 소인을 계산합니다.
유전적 질환
미래의 자녀에게 유전될 수 있는 유전병을 유발할 수 있는 유전적 돌연변이와 DNA 바이러스의 종류를 분석합니다. 귀하는 그것들 중 일부의 보균자가 될 수 있으며 그것들로부터 결코 고통을 겪지 않지만, 귀하의 미래 자손이 그것들로부터 고통 받을 위험이 있습니다. 이것들은 주로 단일 유전자 질병들입니다.
아기가 임신되기 전에 미래의 아버지와 미래의 어머니 모두의 유전병에 대한 유전자 검사는 우리 아이들이 그러한 질병들로부터 고통 받을 확율을 최소화하기 위한 가장 현명한 조치입니다. 이런 질병들이 귀하의 가족 내에 유전하는 경우, 유전자 검사가 필수적입니다. 가지고 있는 데이터로, 유전학자가 조치 방법에 대한 지침을 줄 수 있습니다. 이 주제에 대해 더 알고 싶으신 경우, “유전학이 더 건강한 자녀를 가지는 데 어떻게 도움이 되는지”란 당사 블로그 기사를 읽으십시오.
약리 유전학
당사는 특정 약물을 사용할 때 우리가 기분이 좋아지거나 또는 나빠지는 성향을 갖게 하는 돌연변이들을 분석하며, 이것은 당사 의사들이 귀하께 가장 적합한 약물을 선택하는 데 도움을 줄 것입니다. 따라서 귀하의 약리학적 분석은 개인 맞춤형 의료를 향한 귀하의 첫 단계가 될 것입니다.
24Genetics 유전자 검사는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러나, 귀하의 의사가 귀하의 보고서에서 발견된 돌연변이가 관련있다고 생각하는 경우, 일반적인 치료 관행은 이런 돌연변이들을 확증하기 위해 특정 유전적 진단 검사를 처방하는 것입니다.
다음은 당사 보고서에서 찾으실 수 있는 몇 가지 질병들입니다.
| Alopecia areata | Kabuki Syndrome 1 |
| Intracranial aneurysm | Leigh Syndrome |
| Rheumatoid arthritis | Leopard Syndrome 1 |
| Asthma (childhood onset) | Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter |
| Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease | Lissencephaly 1 |
| Breast cancer | Loeys-Dietz Syndrome 2 |
| Non-melanoma skin cancer | Long Qt Syndrome 1 |
| Prostate cancer | Maple Syrup Urine Disease |
| Prostate cancer aggressiveness | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2 |
| Prostate cancer (early onset) | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 |
| Bladder cancer | Meckel Syndrome, Type 3 |
| Upper aerodigestive tract cancers | Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia |
| Basal cell carcinoma | Metachromatic Leukodystrophy |
| Squamous cell carcinoma | Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type |
| Motion sickness | Methylmalonic Aciduria, Cbla Type |
| Primary biliary cirrhosis | Methylmalonic Aciduria, Cblb Type |
| Age-related macular degeneration | Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1 |
| Conduct disorder | Mucopolysaccharidosis Type Vi |
| Type 1 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Vii |
| Type 1 diabetes nephropathy | Mucopolysaccharidosis, Type Iiia |
| Type 1 diabetes autoantibodies | Mucopolysaccharidosis, Type Iiib |
| Type 2 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Iva |
| Endometriosis | Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1 |
| Celiac disease | Myopathy, Myofibrillar, 1 |
| Alzheimer’s disease (late onset) | Myopathy, Centronuclear, X-Linked |
| Coronary heart disease | Myopathy Centronuclear |
| Parkinson’s disease | Nemaline Myopathy 2 |
| Multiple sclerosis | Cystinosis, Nephropathic |
| Systemic sclerosis | Niemann-Pick Disease, Type C1 |
| Schizophrenia | Niemann-Pick Disease, Type A |
| Glioma | Niemann-Pick Disease, Type B |
| Hypothyroidism | Noonan Syndrome 1 |
| Myocardial infarction (early onset) | Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia |
| Chronic lymphocytic leukemia | Noonan Syndrome 4 |
| Hodgkin’s lymphoma | Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
| Diffuse large B cell lymphoma | Albinism, Oculocutaneous, Type Ib |
| Follicular lymphoma | Osteogenesis Imperfecta, Type Iii |
| Myasthenia gravis | Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal |
| Multiple myeloma | Pitt-Hopkins Syndrome |
| Neuroblastoma | Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal |
| Osteosarcoma | Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive |
| Psoriasis | Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive |
| Allergic sensitization | MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9 |
| Testicular germ cell tumor | Retinitis Pigmentosa |
| Wilms tumor | Rubinstein-Taybi Syndrome 1 |
| Vitiligo | Sotos Syndrome 1 |
| 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency | Supravalvular Aortic Stenosis |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency | Tay-Sachs Disease |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency | Tuberous Sclerosis 1 |
| Aarskog-Scott Syndrome | Tuberous Sclerosis 2 |
| Achromatopsia 2 | Albinism, Oculocutaneous, Type Ia |
| Leukemia, Acute Myeloid | Tyrosinemia, Type I |
| Adrenoleukodystrophy | Usher Syndrome, Type I |
| Hypophosphatasia, Adult | Usher Syndrome, Type Id |
| Allan-Herndon-Dudley Syndrome | Usher Syndrome, Type If |
| Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | Usher Syndrome, Type Iia |
| Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related | Usher Syndrome, Type Iic |
| Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency | Usher Syndrome, Type Iid |
| Angelman Syndrome | Usher Syndrome, Type Iiia |
| Antithrombin Iii Deficiency | Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of |
| Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 | Weaver Syndrome |
| Auriculocondylar Syndrome 1 | Wilson Disease |
| Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant | Agammaglobulinemia, X-Linked |
| Bardet-Biedl Syndrome 1 | Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked |
| Muscular Dystrophy, Becker Type | Adiponectin levels |
| Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 | Alcoholism (alcohol dependence factor score) |
| Beta-Thalassemia | Androgen levels |
| Bloom Syndrome | Aortic root size |
| Brugada Syndrome 1 | Beta-2 microglubulin plasma levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bilirubin levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bone mineral density |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1S | C-reactive protein |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 | Calcium levels |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 | Dehydroepiandrosterone sulphate levels |
| CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 | Eosinophil counts |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 | Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity) |
| Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C | Glycated hemoglobin levels |
| Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive | Glycerophospholipid levels |
| Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked | Heart rate |
| Adrenal Hypoplasia, Congenital | Homocysteine levels |
| Retinitis Pigmentosa 39 | IgE levels |
| Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C | Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase) |
| Cornelia De Lange Syndrome 1 | Liver enzyme levels |
| Costello Syndrome | Magnesium levels |
| Cystic Fibrosis | Menopause (age at onset) |
| Danon Disease | Monocyte count |
| DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 | Neutrophil count |
| Deafness, Autosomal Recessive 1A | Phospholipid levels (plasma) |
| Deafness, Autosomal Recessive 31 | Phosphorus levels |
| Deafness, Autosomal Recessive 7 | Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid) |
| Deafness, Autosomal Recessive 9 | Platelet count |
| Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal | Red blood cell count |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1A | Resting heart rate |
| Dubin-Johnson Syndrome | Serum albumin level |
| Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 | Serum total protein level |
| Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked | Sex hormone levels |
| Myoclonic Epilepsy Of Lafora | Smoking behavior |
| Erythrocytosis, Familial, 2 | Thyroid hormone levels |
| Fabry Disease | Uric acid levels |
| Familial Adenomatous Polyposis 1 | Urinary uromodulin levels |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 | Vitamin B levels in ischemic stroke |
| Familial Mediterranean Fever | White blood cell count |
| Thyroid Carcinoma, Familial Medullary | APC: colorectal and pancreatic cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group A | ATM: breast cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group O | BARD1: breast cancer |
| Nephrotic Syndrome, Type 1 | BRCA1: breast and ovarian cancer |
| Gaucher Disease, Type I | BRCA2: breast and ovarian cancer |
| Glycogen Storage Disease Ib | BRIP1: breast cancer |
| Glut1 Deficiency Syndrome 1 | CDH1: breast and gastric cancer |
| Glutaric Acidemia I | CDKN2A: pancreatic cancer |
| Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency | CHEK2: breast and colorectal cancer |
| Glycogen Storage Disease Ia | MLH1: Lynch syndrome |
| Glycogen Storage Disease Ii | MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 | MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hermansky-Pudlak Syndrome 3 | MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer |
| Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome | PALB2: breast and pancreatic cancer |
| Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked | PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 | PTEN: breast, uterine and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 10 | RAD51C: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 14 | RAD51D: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 16 | SDHB: gastric cancer |
| Joubert Syndrome 3 | SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 5 | TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more |
| Joubert Syndrome 7 | VHL: Von Hippel-Lindau syndrome |
| Joubert Syndrome 8 | RET: thyroid carcinoma |
| Joubert Syndrome 9 |
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아니오, 이 검사는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러나, 귀하의 의사가 당사 보고서에 반영된 돌연변이가 귀하의 건강과 관련이 있다고 고려하는 경우, 문제의 병리를 확인하기 위해 임상적으로 유효한 검사를 처방할 수도 있습니다. 24Genetics 검사는 예방적이며, 그 주요 목적은 일반적으로 간과되는 유전적 문제들에 대해 귀하에게 경고하는 것입니다.
내 보고서에서 내가 어떤 질병을 앓을 유전적 소인이 높다고 언급하는경우, 내가 조만간 질병을 앓게 될 것이라는 의미입니까? 내 건강을 돌보는 데 도움이 될까요?
당사 사람들은 당사의 유전이자 경험입니다.
귀하의 유전자 외에도, 많은 다른 환경 및 내부 요인들이 귀하의 질병 발병 여부에 영향을 미칩니다. 그래서 귀하는 유전적으로 병리에 걸리기 쉽고 환경 문제, 건강 습관, 생활 방식…으로 인해 발병하지 않을 수 있습니다. 그러나 귀하는 또한 소인이 없을 수도 있고 인생의 어느 시점에서 특정 질병으로 고통받을 수도 있습니다.
게다가, 병리에 따라, 유전학은 질병의 발병 또는 발달에 더 크거나 또는 더 작은 영향을 미칠 수 있습니다.
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특정 질병의 경우, 내 보고서에서 내가 발병하기 쉽지 않다고 언급하는 경우, 내가 위험하지 않다는 의미입니까?
대부분의 질병은 우리들의 유전자에만 의존하지 않습니다. 그것들은 또한 원인이 될 수 있는 수많은 내부 및 외부 요인에 의존합니다. 또한, 당사의 검사는 귀하의 게놈에 대한 부분적인 정보를 가지고 있습니다. 당사는 귀하의 전체 게놈을 시퀀싱하는 것이 아니라 그 일부만 시퀀싱합니다. 당사가 특정 병리와 관련될 수 있는 유전자의 비율만 분석하는 것이 가능할 수도 있습니다. 이것은 당사가 분석하지 않거나 또는 현재 알려지지 않은 다른 유전자 영역에서 귀하께서 해당 병리와 관련된 다른 돌연변이를 보유할 수 있는 가능성을 배제하지 않습니다.
주어진 병리 또는 질병과 관련된 모든 유전자들을 분석하고 적절한 경우 의료 서비스로 처방할 수 있는 임상 또는 진단용 유전자 검사가 있습니다. 그리고, 물론, 다양한 환경적 요인들은 항상 고려되어야 합니다. 이것들은 또한 질병 발병 가능성에 높은 영향을 미칠 수 있습니다.
당사 검사들은 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러므로, 의심이 가는 경우, 적절한 임상 유전자 검사를 처방할 수 있도록 항상 의사와 상담하는 것을 당사는 권장합니다.
본인은 골수 이식을 받았습니다. 이것이 내 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니까?
유전자 검사 결과가 변경될 수 있으므로, 검사를 받는 것을 당사는 권장하지 않습니다.
특정 병리들을 앓는 내 유전적 소인은 내 친척들도 또한 그것들을 가지고 있다는 것을 의미합니까?
각 사람의 유전자들은 독특합니다. 그러므로, 건강과 관련하여 취해야 할 결정에 대해 귀하의 임상 참조 서비스와 항상 상의할 것을 당사는 권장합니다. 그러나, 유전학에서 표현된 많은 패턴들은 종종 가까운 친척들의 패턴들과 관련이 있습니다. 따라서, 보고서는 꽤 유사할 것으로 예상됩니다. 그러나 많은 외부 요인들도 또한 귀하의 질병 발병 여부에 영향을 미친다는 점을 명심하십시오. 그러므로, 질병에 걸릴 확률은 생활 방식, 건강 습관, 거주지 등…이 다른 친척들 중 다릅니다.
건강에 관한 당사 DNA 검사의 근거가 되는 일부 연구들. 보건 의료.
24Genetics 유전자 검사들은 국제 과학계에서 동의한 수천 건의 유전자 조사 연구들을 기반으로 합니다. 당사 시스템은 (귀하의 성별 및 민족에 따라) 귀하에게 적용되는 연구 조사를 선택합니다. 하나 보더 더 많은 경우, 당사 알고리즘은 이것들을 결합하여 귀하의 건강과 웰빙에 가장 유용한 정보를 제공합니다. 다음은 사용된 유전자 연구의 몇 가지 예들입니다.
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
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귀하께서 진료소, 클리닉을 보유하고 있거나 보건 분야의 전문 분야에서 일하는 경우, 당사 파트너 및 유통업체 웹사이트를 방문하여 당사가 귀하를 위해 계획한 모든 협업 공식들을 확인하십시오.
