DNA 건강 검사

1,000가지가 넘는 질병 및 기타 특성에 대한 소인을 알아보세요. DNA 건강 테스트.
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우리의 유전 정보는 우리 삶에서 가장 중요한 결정을 내리는 데 중요합니다. 우리가 예방할 수 있는 질병들이 있으며, DNA 건강 검사를 통해 그것들을 식별할 수 있습니다.

1,000개 이상의 질병 및 기타 특성을 분석하여 가장 포괄적인 예방 건강 검사 중 하나입니다.
시중에서 가장 포괄적인 예방 건강 검사입니다.

DNA 건강 검사로 귀하의 유전적 소인을 알아보십시오!

예방과 조기 진단으로 많은 질병들을 치료시 성공률을 5~10배 배가시킬 수 있습니다. 귀하의 유전체학은 어디에 초점을 맞춰야 하는지 알려줄 것입니다. 귀하의 유전자 지도를 분석하여, 당사는 귀하의 건강과 웰빙에 관해 최선의 결정을 내리기 위한 필수 정보를 얻습니다.

당사의 유전자 건강 검사는 시중에서 가장 완벽하며 귀하의 건강을 돌보는 전문가들에게 매우 유용한 정보를 제공합니다. 보건 의료. 이제 당신의 손에. 생체 인식 소인, 복잡한 질병, 바이오마커, 돌연변이들의 감지와 같은 귀하께서 24Genetics에서만 찾으실 수 있는 몇 가지 부문들이 있습니다.

당사 샘플 건강 보고서를 다운로드하십시오.
보고서는 영어, 독일어, 프랑스어, 이탈리아어, 폴란드어, 스페인어로 제공 가능합니다. 

DNA 건강 테스트
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당사의 유전 건강 보고서는 아마도 시중에서 가장 포괄적인 DNA 검사일 것입니다.

당사는 700,000개 이상의 유전자 표지를 분석합니다. 당사는 이것들로부터, 복잡한 알고리즘을 사용하여 가장 명망 있는 유전 연구를 기반으로 결과를 추출합니다.

당사는 DNA에서 해당 혈통의 근원을 연구합니다. 이것들은 사람의 유전적 형질을 구성하고 이러한 알고리즘을 올바르게 적용할 수 있도록 합니다. 유전적 소인의 계산은 인종 기원에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 피부암의 위험은 스칸디나비아 기원 사람의 경우 같이 아프리카 기원 사람의 경우에 대해 같은 방식으로 계산되지 않습니다. 24Genetics는 아마도 이 알고리즘을 올바르게 적용하기 전에 이 조상 기원 분석을 수행하는 유럽에서 유일한 회사일 것입니다.

당사의 알고리즘을 통해 DNA가 남성 또는 여성의 것인지 또한 분석할 수도 있습니다.

이런 식으로, 당사는 각 개인에게 가장 잘 맞는 연구를 적용할 수 있습니다.

당사가 제공하는 이 보고서는 검사에서 사용 가능한 유전 데이터로부터 가능한 한 많은 실용 정보를 제공합니다. 많은 질병들에 대해, 당사는 관련된 해당 유전자의 일부(검사에서 볼 수 있는 것)의 병원성 돌연변이, 또는 결핍을 보고합니다. 이것은 당사가 검사하지 않는 영역에 질병이 존재할 수 있음을 의미합니다. 24Genetics에서 제공한 유전 정보는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 귀하의 의사나 건강 전문가가 감지된 특정 돌연변이에 대해 특히 우려하는 경우, 그들은 이러한 돌연변이를 확인하기 위해 임상 용도의 두 번째 유전자 검사를 처방할 것입니다. 24Genetics 검사는 무엇보다도, 일반적으로 간과되는 매우 관련 있는 정보를 밝히기 위한 역할을 합니다.

24Genetics 건강 검사 결과 보고서의 예는 이 페이지에서 이용 가능합니다.

유전학은 건강 관리에 대한 많은 정보를 제공합니다.

그리고 24Genetics DNA 검사는 이러한 7가지 범주 각각에 대한 여러 데이터를 포함하는 7가지 세부 보고서를 제공합니다. 당사는 재능이나 개인적 특성을 병리 또는 질병과 혼동해서는 안 됩니다. 특히, 당사의 DNA 건강 검사는 독점적인 건강 보고서를 제공합니다다양한 질병에 대해 자세히 설명하고 약물 호환성에 관한 정보를 제공합니다.

24Genetics DNA 건강 검사를 사용하시면, 귀하는 저렴한 가격으로 많은 병리학 개요를 얻으실 수 있습니다. 이러한 검사들 덕분과 유전 상담사로서 당사는 귀하의 유전자를 이해하기 위한 귀중한 접근 방식이 될 수 있습니다. 특정 질병의 진단이 필요하신 경우, 전체 유전자 또는 해당 질병 또는 표현형과 관련된 유전자들을 분석하는 DNA 검사가 있습니다. 이것들은 또한 임상 용도로도 유효합니다. 가족력이 있으신 경우, 당사는 귀하께서 귀하의 의사나 유전학자와 상담하여 이러한 검사의 필요성을 고려하실 것을 권장합니다.

에 관한 지식으로, 당사는 미래 아이들에 대한 몇 가지 단일 유전자 질병들의 전염을 예방할 수 있습니다.

이러한 질병 또는 DNA 바이러스 유형 중 일부는 유전자에 존재하거나 존재하지 않을 수 있습니다. 그러나 그들은 우리의 자녀와 손자에게 나타날 수 있습니다. DNA 건강 검사를 통해, 당사는 그것들 중 많은 것을 식별하고 그에 따라 조치를 취할 수 있습니다. 또한, 이러한 질병들 중 일부가 우리의 자손에게 전염되는 것을 예방하는 기술들이 있습니다.

그러나 당사의 유전 정보를 보유하는 것은 맞춤 의학을 향한 첫 단계가 될 수도 있습니다. 각 사람마다 다른 방법으로 의료적 치료를 받아야 합니다. 어떤 사람들에게는 매우 효과적인 의약품들이 다른 사람들에게는 효과적이지 않습니다. 각 사람에게 가장 좋은 치료법을 해독하는 열쇠 중 하나는 그들의 유전자에 있습니다. 당사의 DNA 건강 검사는 수십 가지 약에 대한 유전적 소인에 관한 데이터를 포함하고 있습니다. 따라서 그것은 귀하의 의사가 귀하를 위한 가장 적합한 약을 처방하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 24Genetics과 같은 유전 상담사의 중요성은 귀하의 유전자 분석 및 맞춤 의학에 필수적입니다.

24Genetics DNA 검사는 예방적입니다.

당사는 유기체의 유전적 변이들의 일부(총 32억 개 중 약 72만 개)를 분석하여 검사를 수행합니다. 따라서, 그것들은 임상적 또는 진단상의 타당성을 가지지 않습니다. 질병이나 병리로 고통 받는 소인을 가지고 있다고 해서 귀하께서 반드시 그것으로부터 고통 받을 것이라는 의미는 아닙니다. 다른 많은 외부(환경) 및 생활 방식 요인들이 역할을 합니다. 마찬가지로, 어떠한 소인이 나타나지 않는 질병이 발생할 수 있습니다.
게다가, 당사가 분석하지 않는 유전자 영역에 돌연변이가 있을 수 있습니다. 이런 이유로, 24Genetics에서 당사는 특별히 가족력이 있는 경우, 특정 영역에 대해 더 깊이 분석하기 위해 항상 의료 전문가 또는 유전학자와 상의하는 것을 권장합니다. 그리고 전문가가 추천하는 경우에, 진단 DNA 검사를 수행합니다.

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24Genetics 건강 보고서에서 무엇을 발견할 것입니까?

당사는 수백 가지 질병에 대한 귀하의 유전적 소인을 다음 유형으로 그룹 지어 분석합니다.

복합 질환: GWAS

복합 질환은 여러 요인에 의해 발병에 영향을 받는 병리로 정의됩니다. 유전은 한 부분일 뿐이며 생활 방식, 식습관, 거주 지역, 일상 스트레스 수준, 나이 등과 같은 환경적 요인으로 알려진 다른 요인들이 유전자만큼 중요하거나 그보다 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

이 섹션에서는 이미 ‘방법론’ 섹션에서 언급한 생물통계학적 분석인 GWAS(전장유전체 연관성 연구) 방법론을 사용하여 분석한 복잡한 질병만 포함할 것입니다.

이러한 병리에서 우리가 얻으려는 정보는 인구 평균과의 비교를 기반으로 합니다. 따라서 귀하의 결과는 귀하가 인구 평균보다 더 많이, 똑같이 또는 덜 성향이 있는지를 나타냅니다. 일반적으로 해당 질병에 가장 높은 소인을 가진 인구의 10%에 속하는 경우 평균보다 유전적 소인이 높다고 표시하고, 가장 낮은 소인을 가진 인구의 10%에 속하는 경우 낮은 소인이 있다고 표시합니다. 이 보고서에서 이미 지적했듯이 다른 많은 요인이 영향을 미치기 때문에 소인이 있다고 해서 질병에 걸리거나 질병으로부터 자유롭다는 것을 의미하지는 않는다는 점을 다시 한 번 알려드립니다. 또한, 분석된 병리 중 10~20%의 비율에서 평균보다 높은 소인이 있는 것이 일반적입니다.

정보를 더 쉽게 이해할 수 있도록 이러한 질병을 의학 전문 분야 또는 신체 부위별로 분류했습니다.

  • 신경학
  • 순환계
  • 소화기 계통
  • 근골격계
  • 내분비학
  • 비뇨생식기계
  • 피부과
  • 기타

복잡한 질병: 발암성 돌연변이

이 섹션에서는 유전적 요인과 환경적 요인 모두의 영향을 받는 복합적, 즉 다인자 질환을 계속 분석하지만, 이전 섹션과의 차이점은 하나 이상의 유전자에 대한 하나 이상의 마커의 돌연변이 검출에 의존한다는 것입니다(“방법론” 섹션에 설명된 대로 단변량 또는 다변량 분석). 이러한 돌연변이는 그 자체로 인구와 비교하지 않고도 이미 질병에 걸릴 유전적 소인을 나타냅니다. 따라서 이러한 질병의 결과에서는 병원성이 있는 돌연변이를 발견했는지 여부를 알려드리며, 인구 집단과 비교하지 않습니다. 이 섹션에서는 ClinVar 데이터베이스에서 수집된 돌연변이를 병원성 돌연변이로 간주합니다.

이러한 유형의 질병에서는 같은 유전자의 동일하거나 다른 돌연변이가 다른 병리를 유발할 수 있으므로, 이 섹션에서는 질병이 아닌 유전자별로 특성을 정리합니다.

복합 질환: 기타

이 섹션에서는 하나 이상의 유전자의 하나 이상의 마커에서 돌연변이를 감지하여 분석(단변량 또는 다변량 분석)하지만 종양학적 과정과 관련이 없는 복합 질환을 포함합니다. 즉, 이전 섹션과 동일한 방법론을 공유하지만 암과 관련된 질병은 아닙니다. 앞의 사례와 마찬가지로 복합적인 질병이므로 다인성 질환입니다.

바이러스, 박테리아 및 곰팡이

유전학은 바이러스, 박테리아, 진균과 이들이 유발할 수 있는 질병 사이의 관계에서 중요한 역할을 합니다. 즉, 유전자는 바이러스, 박테리아 또는 곰팡이 감염에 대한 감수성이 더 높거나 저항력이 더 높음을 나타낼 수 있습니다. 이 섹션에서는 모든 유형의 방법론(GWAS, 다변량 또는 단변량)을 사용하여 결핵, 코로나, 폐렴, 기관지염 또는 헤르페스 등 여러 감염성 질환에 대한 유전적 소인과 일부 질환의 악화 위험까지 알려드립니다.

알레르기 및 과민증

이 섹션에서는 음식, 피부과 및 호흡기 분야의 일련의 과민증과 알레르기를 분석하고 유전적으로 이러한 질환을 앓을 가능성이 있는지 알려드립니다. 따라서 건강 전문가의 도움을 받아 적절한 조치를 취하여 이러한 증상을 피하거나 증상을 조절하고 웰빙을 개선할 수 있습니다. 알레르기 및 과민증 섹션에서는 3가지 방법론을 사용하므로 분석된 각 특성의 결과는 사용한 특정 방법론에 따라 달라집니다.

바이오마커 및 기타

콜레스테롤 또는 중성지방 수치, 골밀도, 백혈구, 혈소판 또는 호중구 수와 같은 일부 생리적 매개변수는 사용자의 DNA에 영향을 받아 비정상적인 지표를 가질 수 있는 경향을 결정합니다.

이 섹션에서는 GWAS 방법론만을 사용하여 각 매개변수의 비정상적인 수치가 평균 인구보다 더 많은지, 같은지 또는 더 적은지 결과를 표시합니다.

약물유전학

동일한 약물이 사람마다 다르게 작용할 수 있으며, 그 잠재적 효과 중 일부는 사용자의 DNA에 따라 달라질 수 있습니다. 즉, 유전자는 독성, 효과, 신진대사 또는 필요한 용량 측면에서 다양한 유형의 약물에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 섹션에서는 단일 변이체 및 다변이체 분석을 통해 특정 약물에 대해 신체가 어떤 방식으로 반응하는지에 대한 유전적 소인을 연구합니다.

유전성 질환: 유전학

유전성 질환은 복합 질환과 달리 환경적 요인의 영향을 받지 않습니다. 발병 여부에 영향을 미치는 유일한 요인은 DNA입니다. 이 섹션에서는 분석하는 각 질병에 대해 전 세계에서 가장 중요한 유전자 데이터베이스, 주로 OMIM 및 ClinVar에서 보고된 병원성 돌연변이 또는 감수성 돌연변이를 검색하고 이러한 병리와 연관된 돌연변이를 찾습니다.

이 섹션에 나열된 대부분의 질병은 소위 “희귀 질환”으로 분류할 수 있으며, 앞서 언급했듯이 생활 습관이나 기타 외부 요인은 이러한 질병의 발병 가능성에 영향을 미치지 않으며 오직 DNA만이 영향을 미칩니다. 또한 질병과 관련된 돌연변이는 앞서 설명한 침투력과 표현력의 개념에 따라 질병이 발병하거나 발병하지 않을 수 있으며, 발병할 경우 그 강도가 다를 수 있다는 점을 상기시켜 드립니다.

유전성 질환은 이름에서 알 수 있듯이 후손에게 전염될 가능성이 높습니다. 이와 관련하여 질병에 걸리기 쉬운 병원성 돌연변이가 있다고 해서 항상 질병에 걸리는 것은 아니며 두 가지 경우가 발생할 수 있다는 점에 유의해야 합니다:

  • 보균자이면서 동시에 질병이 발병하는 경우.
  • 질병의 보균자(병원성 돌연변이가 있을 때 항상 발생)이지만 질병이 발병하지는 않는 경우. 이 경우 질병이 발병하지는 않지만 병원성 돌연변이가 자손에게 전염 될 수 있으므로 질병에 대한 소인이 있습니다. 자손에게 병원성 돌연변이가 유전될 확률은 다른 부모의 유전학에 따라 더 크거나 작습니다. 따라서 이 정보는 매우 중요합니다.

이러한 질병의 대부분은 단일 유전자에서 하나 또는 여러 개의 돌연변이가 특정 병리에 걸리기 쉬운 원인이 되는 단유전성 질환입니다.

24Genetics 유전자 검사는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러나, 귀하의 의사가 귀하의 보고서에서 발견된 돌연변이가 관련있다고 생각하는 경우, 일반적인 치료 관행은 이런 돌연변이들을 확증하기 위해 특정 유전적 진단 검사를 처방하는 것입니다.

다음은 당사 보고서에서 찾으실 수 있는 몇 가지 질병들입니다.

Alopecia areata Kabuki Syndrome 1
Intracranial aneurysm Leigh Syndrome
Rheumatoid arthritis Leopard Syndrome 1
Asthma (childhood onset) Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter
Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease Lissencephaly 1
Breast cancer Loeys-Dietz Syndrome 2
Non-melanoma skin cancer Long Qt Syndrome 1
Prostate cancer Maple Syrup Urine Disease
Prostate cancer aggressiveness Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2
Prostate cancer (early onset) Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3
Bladder cancer Meckel Syndrome, Type 3
Upper aerodigestive tract cancers Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia
Basal cell carcinoma Metachromatic Leukodystrophy
Squamous cell carcinoma Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type
Motion sickness Methylmalonic Aciduria, Cbla Type
Primary biliary cirrhosis Methylmalonic Aciduria, Cblb Type
Age-related macular degeneration Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1
Conduct disorder Mucopolysaccharidosis Type Vi
Type 1 diabetes Mucopolysaccharidosis, Type Vii
Type 1 diabetes nephropathy Mucopolysaccharidosis, Type Iiia
Type 1 diabetes autoantibodies Mucopolysaccharidosis, Type Iiib
Type 2 diabetes Mucopolysaccharidosis, Type Iva
Endometriosis Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1
Celiac disease Myopathy, Myofibrillar, 1
Alzheimer’s disease (late onset) Myopathy, Centronuclear, X-Linked
Coronary heart disease Myopathy Centronuclear
Parkinson’s disease Nemaline Myopathy 2
Multiple sclerosis Cystinosis, Nephropathic
Systemic sclerosis Niemann-Pick Disease, Type C1
Schizophrenia Niemann-Pick Disease, Type A
Glioma Niemann-Pick Disease, Type B
Hypothyroidism Noonan Syndrome 1
Myocardial infarction (early onset) Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia
Chronic lymphocytic leukemia Noonan Syndrome 4
Hodgkin’s lymphoma Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency
Diffuse large B cell lymphoma Albinism, Oculocutaneous, Type Ib
Follicular lymphoma Osteogenesis Imperfecta, Type Iii
Myasthenia gravis Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal
Multiple myeloma Pitt-Hopkins Syndrome
Neuroblastoma Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal
Osteosarcoma Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive
Psoriasis Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive
Allergic sensitization MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9
Testicular germ cell tumor Retinitis Pigmentosa
Wilms tumor Rubinstein-Taybi Syndrome 1
Vitiligo Sotos Syndrome 1
17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency Supravalvular Aortic Stenosis
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency Tay-Sachs Disease
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency Tuberous Sclerosis 1
Aarskog-Scott Syndrome Tuberous Sclerosis 2
Achromatopsia 2 Albinism, Oculocutaneous, Type Ia
Leukemia, Acute Myeloid Tyrosinemia, Type I
Adrenoleukodystrophy Usher Syndrome, Type I
Hypophosphatasia, Adult Usher Syndrome, Type Id
Allan-Herndon-Dudley Syndrome Usher Syndrome, Type If
Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Usher Syndrome, Type Iia
Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related Usher Syndrome, Type Iic
Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency Usher Syndrome, Type Iid
Angelman Syndrome Usher Syndrome, Type Iiia
Antithrombin Iii Deficiency Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 Weaver Syndrome
Auriculocondylar Syndrome 1 Wilson Disease
Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant Agammaglobulinemia, X-Linked
Bardet-Biedl Syndrome 1 Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked
Muscular Dystrophy, Becker Type Adiponectin levels
Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 Alcoholism (alcohol dependence factor score)
Beta-Thalassemia Androgen levels
Bloom Syndrome Aortic root size
Brugada Syndrome 1 Beta-2 microglubulin plasma levels
Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 Bilirubin levels
Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 Bone mineral density
Cardiomyopathy, Dilated, 1S C-reactive protein
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 Calcium levels
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosterone sulphate levels
CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 Eosinophil counts
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity)
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C Glycated hemoglobin levels
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerophospholipid levels
Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked Heart rate
Adrenal Hypoplasia, Congenital Homocysteine levels
Retinitis Pigmentosa 39 IgE levels
Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase)
Cornelia De Lange Syndrome 1 Liver enzyme levels
Costello Syndrome Magnesium levels
Cystic Fibrosis Menopause (age at onset)
Danon Disease Monocyte count
DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 Neutrophil count
Deafness, Autosomal Recessive 1A Phospholipid levels (plasma)
Deafness, Autosomal Recessive 31 Phosphorus levels
Deafness, Autosomal Recessive 7 Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid)
Deafness, Autosomal Recessive 9 Platelet count
Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal Red blood cell count
Cardiomyopathy, Dilated, 1A Resting heart rate
Dubin-Johnson Syndrome Serum albumin level
Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 Serum total protein level
Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked Sex hormone levels
Myoclonic Epilepsy Of Lafora Smoking behavior
Erythrocytosis, Familial, 2 Thyroid hormone levels
Fabry Disease Uric acid levels
Familial Adenomatous Polyposis 1 Urinary uromodulin levels
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 Vitamin B levels in ischemic stroke
Familial Mediterranean Fever White blood cell count
Thyroid Carcinoma, Familial Medullary APC: colorectal and pancreatic cancer
Fanconi Anemia, Complementation Group A ATM: breast cancer
Fanconi Anemia, Complementation Group O BARD1: breast cancer
Nephrotic Syndrome, Type 1 BRCA1: breast and ovarian cancer
Gaucher Disease, Type I BRCA2: breast and ovarian cancer
Glycogen Storage Disease Ib BRIP1: breast cancer
Glut1 Deficiency Syndrome 1 CDH1: breast and gastric cancer
Glutaric Acidemia I CDKN2A: pancreatic cancer
Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency CHEK2: breast and colorectal cancer
Glycogen Storage Disease Ia MLH1: Lynch syndrome
Glycogen Storage Disease Ii MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer
Hermansky-Pudlak Syndrome 3 MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer
Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: breast and pancreatic cancer
Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer
Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 PTEN: breast, uterine and colorectal cancer
Joubert Syndrome 10 RAD51C: ovarian cancer
Joubert Syndrome 14 RAD51D: ovarian cancer
Joubert Syndrome 16 SDHB: gastric cancer
Joubert Syndrome 3 SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer
Joubert Syndrome 5 TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more
Joubert Syndrome 7 VHL: Von Hippel-Lindau syndrome
Joubert Syndrome 8 RET: thyroid carcinoma
Joubert Syndrome 9  

이미 다른 유전자 검사를 보유하고 있습니까?

귀하께서 이미 다른 회사로부터 유전자 검사를 받으신 경우, 당사는 귀하의 또 다른 DNA 샘플을 보낼 필요가 없는 편리함과 함께, 귀하의 원시 데이터를 사용하여 귀하의 24Genetics 보고서를 생성할 수 있습니다. 당사 매장에서 해당 검사를 구매하시면 당사가 모든 것을 처리해 드리겠습니다.

자주 묻는 질문들

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간단합니다. 소량의 타액을 넣기 위한 DNA 키트를 받게 됩니다. 키트를 사용하기 전에 여기를 클릭하여 동영상을 시청하십시오. 간단한 지침을 따른 후, 샘플을 당사로 다시 보내주십시오. 당사는 귀하께서 보내주신 타액으로부터 DNA를 전문 실험실에서 추출할 것입니다. 그런 다음 당사는 귀하의 DNA에서 약 700,000개 마커에 기록된 내용을 판독할 수 있는 프로세스를 수행합니다. 복잡한 컴퓨터 분석 후, 당사 알고리즘은 최신 유전 연구들을 적용하여 귀하의 손에 넣을 해당 보고서를 생성합니다.

24GENETICS 유전자 검사는 무엇으로 구성되어 있습니까?

그것은 매우 간단합니다. 당사는 귀하의 댁으로 키트를 보내드립니다. 그 안에 몇 가지 간단한 지침에 따라 귀하의 타액을 넣을 수 있습니다. 당사가 그 키트를 받으면, 당사는 귀하의 세포로부터 해당 DNA를 추출합니다. 당사는 첨단 시퀀서에서 약 700,000개의 유전자 마커 또는 다형성을 판독할 것입니다. 그런 다음, 당사의 독점 알고리즘이 귀하의 DNA를 분석합니다. 그런 다음 그들은 귀하께서 계약하신 보고서를 생성하기 위해 가장 관련성이 높은 과학적 지식을 적용할 것입니다.

이 DNA 건강 검사 결과가 내 건강 관리에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니까?

당사 보고서는 귀하 신체의 유전적 소인에 대한 데이터를 제공합니다. 그러나 그것에 영향을 미치는 다른 많은 외부 요인들, 환경 요인들 또는 습관들이 있습니다. 이런 이유로, 당사는 당사 보고서를 진단이 아닌, 예방적으로 간주합니다. 귀하의 유전 보고서로부터 발생할 수 있는 모든 의심에 대해 항상 의료 전문가와 상담할 것을 당사는 권장합니다. 그러므로, 대답은 아니오입니다. 전문적인 검증 없이 상당한 변화를 일으키지 않았다면 가장 좋았을 것입니다.

내 국가에서 이 검사를 이용할 수 있습니까?

당사의 키트는 전 세계 어느 국가로든 발송되며, 배송비는 무료이기 때문에, 귀하께서 어디에서나 당사 DNA 검사를 받으실 수 있습니다. 당사는 가능한 한 빠른 배송을 위해 귀하에게서 가장 가까운 24Genetics 물류센터로부터 귀하께서 주문하신 상품을 배송해 드립니다. 게다가, 미국, 스페인 또는 프랑스와 같은 여러 국가들에서는 반품 배송이 포함되며, 당사의 올인원 팩은 전 세계적에서 무료 픽업이 제공됩니다.

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당사의 유전자 검사는 아마도 시중에서 가장 완벽하고 최고 품질일 것입니다.

한편, 당사는 DNA 시퀀싱에 사용되는 기술의 품질을 고려해야 합니다. 타액 키트로부터 시퀀서까지. 24Genetics에서, 당사는 유럽 Illumina로부터 최고 시퀀싱 기술을 사용합니다. 결과적으로, 당사 서비스에 사용되는 모든 구성 요소는 시중에서 사용가능한 최고 품질입니다.

한편, 당사 보고서에서 제공할 수 있는 정보의 질과 양이 있습니다. 예를 들어, 당사는 유전자 검사로부터 7가지 다른 보고서를 제공할 수 있는 유일한 회사입니다. 당사 보고서는 다음과 같습니다. 가계, 영양학, 건강, 약리 유전학, 재능 및 성격, 피부 관리 및 스포츠. 각각은 제공된 정보의 질과 양에 대한 해당 부문의 벤치마크입니다. 예를 들어, 당사는 당사 고객들의 성별 및 민족성에 따라 생체 데이터, 복잡한 질병들을 나타내고 다른 알고리즘을 적용할 수 있는 유일한 회사입니다.

간단히 말해서, 당사는 당사의 유전자 검사들이 시중에서 이용 가능한다른 유전자 검사들보다 2년 앞서 있다고 말할 수 있습니다.

 

모든 것이 내 유전자에 달려 있습니까?

아닙니다. 신체는 모든 일련의 조절 요인들에 반응합니다. 당사의 유전자는 확실히 중요한 매개변수입니다. 그러나 운동과 식습관과 같은 생활 방식과 다른 많은 환경들이 우리 몸에 영향을 미칩니다. 의심의 여지 없이, 자신을 잘 아는 것은 귀하께서 가장 적절한 방식으로 귀하의 신체를 치료하는 데 도움을 줍니다. 그리고 이것이 귀하께서 유전학으로부터 얻을 수 있는 것, , 귀하와 귀하의 건강을 돌보는 전문가를 위한 더 많은 지식입니다.

이 유전 건강 예방 검사가 다른 것들보다 더 우수한 이유는 무엇입니까?

24Genetics 유전자 검사들은 그 정보의 양과 질 때문에 자체 범주에서 최고로 간주됩니다. 당사 검사의 부문 수를 시중의 다른 검사와 비교하기만 하면, 당사가 훨씬 더 많은 데이터를 제공한다는 것을 알게 될 것입니다. 그리고 질병에 관한 것뿐만 아니라, 생체 인식 소인, 바이오마커, 약리 유전학 및 귀하의 건강 관리를 위한 훨씬 더 관련 있는 정보, 시중의 나머지 유전 건강 검사들에는 없는 데이터도 또한 제공합니다. 또한, 당사 알고리즘들은 나머지 알고리즘보다 과학적으로 검증된 연구를 더 적용하고, 더 지능적으로 적용하기 때문에, 나머지 알고리즘보다 2년 앞서 있습니다. 예를 들어, 당사 알고리즘은 귀하가 남성인지 여성인 지에 따라, 귀하와 유사한 인구(아시아인, 유럽인 등)에서 해당 연구가 검증된 경우에만, 귀하에게 적용되는 연구를 선택합니다. 그리고 동일한 병리에 대한 여러 통합 연구들이 있다고 가정하면, 당사 알고리즘은 그것들을 결합하여 귀하의 의사들을 위한 가장 완전하고 가치 있는 개인화된 유전 정보를 귀하에게 제공할 수 있습니다. 당사 유전자 검사들이 시중에서 최고로 인정받는 이유를 모두 알고 싶으시면 여기를 클릭하십시오.

이 검사는 무엇을 기반으로 합니까?

이 검사는 과학계에서 국제적으로 인정하고 승인하는 수천 개의 유전 연구들을 기반으로 합니다. 일정 수준의 합의가 이루어지면, 해당 과학 연구들은 과학 기관 및 조직들을 통해 특정 데이터베이스에 공개됩니다. 당사의 유전자 보고서들은 이런 연구들을 각 고객의 유전자 데이터에 적용하여 수행됩니다. 이것은 24Genetics에서 개발한 복잡한 알고리즘을 사용하여 수행됩니다.

그 건강 검진으로부터 무엇을 얻습니까?

당사는 귀하의 DNA 키트를 등록할 때 제공한 이메일 주소로 상세하고 맞춤화된 보고서를 귀하께 보내드립니다. 또한, 당사는 귀하의 주문 시뿐만 아니라, 귀하의 유전자 지도를 포함하는 귀하의 전자 원시 데이터 파일을 요청 시, 언제든지 귀하께 보내드릴 수 있습니다.

내 보고서를 최신 상태로 유지하려면 어떻게 해야 합니까?

당사는 귀하의 보고서 중 하나에 포함할 새로운 기능을 설계할 때, 그것을 공개하기 전에 다양한 검사를 수행합니다. 시간이 되면, 당사 커뮤니케이션 채널을 통해 귀하께 알려드리겠습니다.

누가 이 검사를 받을 수 있습니까?

연령에 관계없이, 누구나 당사 유전자 검사를 받으실 수 있습니다. 단, 검사가 유아나 노인에 대해 수행되는 경우, 주문 시 이것을 지정할 수 있습니다. 당사는 타액 샘플 수집을 용이하게 하는 특수 키트를 보내드립니다. 미성년자의 경우, 부모 또는 보호자의 승인이 필요합니다.

이 검사는 임상 또는 진단용으로 유효합니까?

아니오, 이 검사는 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러나, 귀하의 의사가 당사 보고서에 반영된 돌연변이가 귀하의 건강과 관련이 있다고 고려하는 경우, 문제의 병리를 확인하기 위해 임상적으로 유효한 검사를 처방할 수도 있습니다. 24Genetics 검사는 예방적이며, 그 주요 목적은 일반적으로 간과되는 유전적 문제들에 대해 귀하에게 경고하는 것입니다.

내 보고서에서 내가 어떤 질병을 앓을 유전적 소인이 높다고 언급하는경우, 내가 조만간 질병을 앓게 될 것이라는 의미입니까? 내 건강을 돌보는 데 도움이 될까요?

당사 사람들은 당사의 유전이자 경험입니다.

귀하의 유전자 외에도, 많은 다른 환경 및 내부 요인들이 귀하의 질병 발병 여부에 영향을 미칩니다. 그래서 귀하는 유전적으로 병리에 걸리기 쉽고 환경 문제, 건강 습관, 생활 방식…으로 인해 발병하지 않을 수 있습니다. 그러나 귀하는 또한 소인이 없을 수도 있고 인생의 어느 시점에서 특정 질병으로 고통받을 수도 있습니다.

게다가, 병리에 따라, 유전학은 질병의 발병 또는 발달에 더 크거나 또는 더 작은 영향을 미칠 수 있습니다.

당사의 유전학에 관한 지식은 건강 전문가가 훨씬 더 많은 정보를 가지고 자신의 일을 수행하도록 합니다. 그리고 건강 관리를 개선하십시오. 그리고 그것은 또한 차이를 만들 수 있는 예방 계획 설계가 가능하도록 만듭니다.

특정 질병의 경우, 내 보고서에서 내가 발병하기 쉽지 않다고 언급하는 경우, 내가 위험하지 않다는 의미입니까?

대부분의 질병은 우리들의 유전자에만 의존하지 않습니다. 그것들은 또한 원인이 될 수 있는 수많은 내부 및 외부 요인에 의존합니다. 또한, 당사의 검사는 귀하의 게놈에 대한 부분적인 정보를 가지고 있습니다. 당사는 귀하의 전체 게놈을 시퀀싱하는 것이 아니라 그 일부만 시퀀싱합니다. 당사가 특정 병리와 관련될 수 있는 유전자의 비율만 분석하는 것이 가능할 수도 있습니다. 이것은 당사가 분석하지 않거나 또는 현재 알려지지 않은 다른 유전자 영역에서 귀하께서 해당 병리와 관련된 다른 돌연변이를 보유할 수 있는 가능성을 배제하지 않습니다.

주어진 병리 또는 질병과 관련된 모든 유전자들을 분석하고 적절한 경우 의료 서비스로 처방할 수 있는 임상 또는 진단용 유전자 검사가 있습니다. 그리고, 물론, 다양한 환경적 요인들은 항상 고려되어야 합니다. 이것들은 또한 질병 발병 가능성에 높은 영향을 미칠 수 있습니다.

당사 검사들은 임상 또는 진단용으로 유효하지 않습니다. 그러므로, 의심이 가는 경우, 적절한 임상 유전자 검사를 처방할 수 있도록 항상 의사와 상담하는 것을 당사는 권장합니다.

본인은 골수 이식을 받았습니다. 이것이 내 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니까?

유전자 검사 결과가 변경될 수 있으므로, 검사를 받는 것을 당사는 권장하지 않습니다.

특정 병리들을 앓는 내 유전적 소인은 내 친척들도 또한 그것들을 가지고 있다는 것을 의미합니까?

각 사람의 유전자들은 독특합니다. 그러므로, 건강과 관련하여 취해야 할 결정에 대해 귀하의 임상 참조 서비스와 항상 상의할 것을 당사는 권장합니다. 그러나, 유전학에서 표현된 많은 패턴들은 종종 가까운 친척들의 패턴들과 관련이 있습니다. 따라서, 보고서는 꽤 유사할 것으로 예상됩니다. 그러나 많은 외부 요인들도 또한 귀하의 질병 발병 여부에 영향을 미친다는 점을 명심하십시오. 그러므로, 질병에 걸릴 확률은 생활 방식, 건강 습관, 거주지 등…이 다른 친척들 중 다릅니다.

건강에 관한 당사 DNA 검사의 근거가 되는 일부 연구들. 보건 의료.
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귀하의 고객들에게 당사 유전자 검사들을 제공하여 그들에게 더 많은 가치를 제공하고 싶으십니까?

귀하께서 진료소, 클리닉을 보유하고 있거나 보건 분야의 전문 분야에서 일하는 경우, 당사 파트너 및 유통업체 웹사이트를 방문하여 당사가 귀하를 위해 계획한 모든 협업 공식들을 확인하십시오.

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