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건강 DNA 테스트

건강 DNA 테스트를 통해 유전적 유산이 당신의 건강과 웰빙에 대해 무엇을 알려줄 수 있는지 알아보십시오.
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269 €

건강 테스트
건강 테스트 제품 상자

우리의 유전 정보는 우리 삶에서 가장 중요한 결정을 내리는 데 중요합니다. 우리가 예방할 수 있는 질병이 있으며 DNA 건강 검사를 통해 질병을 식별할 수 있습니다.

 

DNA 건강 검사로 당신의 유전적 소인을 알아보세요!

예방 및 조기 진단은 성공률을 5-10배 높일 수 있습니다. 많은 질병의 치료에서. 당신의 유전체학은 어디에 집중해야 하는지 알려줄 것입니다. 귀하의 유전자 지도를 분석하여 귀하가 취할 수 있는 필수 정보를 얻습니다. 귀하의 건강과 웰빙에 관한 최선의 결정.

당사의 유전자 건강 검사는 시장에서 가장 완벽하며 다음을 제공합니다. 건강을 돌보는 전문가에게 매우 유용한 정보. 24Genetics에서만 찾을 수 있는 몇 가지 섹션이 있습니다: 생체 인식 소인, 복합 질병, 바이오마커, 약리 유전학 또는 가능한 병원성 돌연변이의 검출 수백 가지 질병에서.

샘플 건강 보고서 다운로드.
보고서는 영어, 독일어, 프랑스어, 이탈리아어, 폴란드어 및 스페인어로 제공됩니다.

건강 검진 보고서
샘플 건강 보고서

이 건강 DNA 테스트는 수천 개의 유전자 마커를 분석합니다 이는 수십 가지 병리에 대한 유전적 소인에 영향을 미칠 수 있습니다. 당사의 검사는 귀하의 건강 관리에 관한 많은 양의 관련 정보를 제공합니다.

당사의 유전 건강 보고서는 아마도 시장에서 가장 포괄적인 DNA 검사일 것입니다.

우리는 720.000개 이상의 유전자 마커를 분석합니다. 이 중에서 복잡한 알고리즘을 통해 가장 권위 있는 유전자 연구를 기반으로 결과를 추출합니다.

우리는 DNA의 조상 뿌리를 연구합니다. 이들은 개인의 유전적 유전을 구성한다 그리고 봉사 이러한 알고리즘을 올바르게 적용하십시오. 유전적 소인 계산은 인종에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 아프리카 출신의 피부암 위험은 다른 스칸디나비아 출신의 피부암 위험과 동일하게 계산되지 않습니다. 24Genetics는 알고리즘을 올바르게 적용하기 위해 조상 뿌리에 대한 이전 분석을 수행하는 유럽의 유일한 회사일 것입니다.

우리의 알고리즘은 또한 DNA가 남자의 것인지 여자의 것인지 분석할 수 있게 해줍니다.

이러한 방식으로 우리는 각 개인에게 가장 적합한 연구를 적용할 수 있습니다.

우리가 제공하는 보고서는 테스트에서 사용할 수 있는 유전 데이터에서 가능한 한 많은 실용적인 정보를 제공합니다. 많은 질병의 경우, 우리는 관련된 유전자의 일부에서만 병원성 돌연변이 또는 돌연변이의 부재를 보고합니다. (테스트에서 볼 수 있는 것들). 의미하는 것은 해당 질병은 우리가 분석하지 않는 영역에 존재할 수 있습니다.. 24Genetics에서 제공한 유전 정보는 임상 또는 진단 용도로 유효하지 않습니다. 담당 의사나 의료 전문가가 돌연변이가 발견된 것에 대해 특별히 우려하는 경우 이러한 돌연변이를 확인할 수 있는 임상 사용을 위한 두 번째 유전자 검사를 처방할 것입니다. 24Genetics 테스트는 무엇보다도 일반적으로 간과되는 매우 관련성 있는 정보를 밝혀내는 역할을 합니다.

이 같은 페이지에는 다음의 건강 테스트 보고서의 예가 있습니다. 24Genetics.

유전학은 우리에게 많은 정보를 제공합니다

그리고 24Genetics DNA Test는 7가지 범주 각각의 여러 데이터가 포함된 7가지 세부 보고서를 제공합니다. 우리는 재능이나 개인의 특성을 병리 또는 질병과 혼동해서는 안 됩니다. 특정한, 우리의 DNA 건강 테스트는 독점적인 건강 보고서를 산출합니다. 다양한 질병에 대해 자세히 설명하고 약물 적합성 정보와 함께.

24Genetics Health DNA Test를 사용하면 저렴한 가격으로 많은 병리학에 대한 개요를 볼 수 있습니다. 이러한 검사 덕분에 유전 상담사로서 우리는 당신의 유전자를 이해하는 귀중한 접근 방식이 될 수 있습니다. 특정 질병에 대한 진단이 필요한 경우 해당 질병이나 표현형과 관련된 전체 유전자 또는 유전자를 분석하는 DNA 검사가 있습니다. 이는 임상 용도로도 유효합니다. 가족력이 있는 경우 의사나 유전학자와 상담하여 그러한 검사의 필요성을 알아보는 것이 좋습니다.

DNA 지식으로 우리는 각종 질병의 전파를 막다 우리 미래의 아이들에게 단일 유전자.

이러한 질병 중 일부는 우리의 유전자에 존재하지만 우리에게는 나타나지 않을 수 있습니다. 그러나 그것들은 우리의 자녀와 손자에게서 나타날 수 있습니다. 우리의 DNA 건강 테스트를 통해 우리는 그들 중 많은 것을 식별하고 그에 따라 행동할 수 있습니다.. 이러한 질병 중 일부가 우리의 자손에게 전염되는 것을 방지하는 기술이 있습니다.

하지만 우리의 유전 정보를 갖는 것은 개인화 의학을 향한 첫 번째 단계가 될 수도 있습니다.. 사람마다 다른 방법으로 치료를 받아야 합니다. 어떤 사람들에게는 매우 효과적인 약물이 다른 사람들에게는 그렇지 않습니다. 각 사람에게 가장 좋은 치료법이 무엇인지 해독하는 열쇠 중 하나는 유전자에 있습니다. 우리의 DNA 건강 테스트에는 수십 가지 약물에 대한 유전적 소인에 대한 데이터가 포함되어 있습니다. 따라서 의사가 가장 적절한 약을 처방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 24Genetics España와 같은 유전 고문의 중요성은 귀하의 유전자 분석을 수행하는 데 필수적이며 개인화 된 약이 도착할 것입니다.

24유전학 DNA 검사는 예방적입니다.

이들은 유기체의 유전적 변이의 일부(총 720.000만 개 중 약 3.200개)를 분석하여 수행됩니다. 따라서 임상적 또는 진단적 타당성이 없습니다. 질병이나 병리를 앓는 경향이 있다고 해서 반드시 고통을 겪을 것이라는 의미는 아닙니다. 다른 많은 외부(환경) 요인과 습관 또는 생활 방식의 영향. 마찬가지로, 소인이 나타나지 않는 질병이 발생할 수 있습니다. 분석하지 않은 유전자 영역에 돌연변이가 있을 수 있기 때문입니다. 따라서, 24Genetics에서는 특정 영역을 심화하기 위해 항상 의료 전문가 또는 유전학자와 상담할 것을 권장합니다. 특히 가족력이 있는 경우에는 더욱 그렇습니다. 그리고 전문가가 조언하는 경우에 대비하여 진단 DNA 검사를 수행하십시오.

더 읽기…

24Genetics Health Report에서 무엇을 찾을 수 있습니까?

수백 가지 질병에 대한 유전적 소인을 다음 유형으로 분류하여 분석합니다.

복합 질병 : GWAS

우리 보고서의 이 부분을 위해 우리는 유전적 차이를 확인하기 위해 질병이 있는 사람들의 DNA 마커를 이 질병이 없는 사람들과 비교하는 연구 유형인 GWAS 출판물을 적용했습니다. 이러한 연구는 진단 도구가 아니기 때문에 예방 및 조기 진단에 매우 유용할 수 있습니다.
복잡한 질병에는 많은 요인이 영향을 미치며 유전은 일부일 뿐이라는 사실을 명심하는 것이 중요합니다. 생활 방식, 다이어트 등 ... 많은 경우에 가장 영향력이 있습니다.

복잡한 질병 : 돌연변이

이 섹션에서는 종양학적 관점에서 가장 중요한 유전자의 돌연변이를 분석합니다. 우리는 특히 주요 과학 커뮤니티에서 병원체로 보고된 돌연변이를 찾고 있습니다.

바이오마커, 생체 인식 및 특성

이 절에서는 다시 특정 GWAS 통계 분석을 사용하여 비정상적인 특정 대사 매개 변수를 갖는 유전 적 소인을 계산합니다.

유전 질환

미래의 자녀에게 유전될 수 있는 유전병을 유발할 수 있는 유전적 돌연변이를 분석합니다. 그들 중 일부는 보균자가 될 수 있고 한 번도 앓은 적이 없지만 우리의 미래 자손이 겪을 위험이 있습니다. 대부분 단일 유전 질환입니다.
아기를 잉태하기 전에 미래의 아버지와 미래의 어머니 모두의 유전 질환에 대한 유전자 검사를 수행하는 것은 우리 아이들이 이러한 유형의 질병으로 고통받을 가능성을 최소화하기 위한 가장 현명한 조치입니다. 가족에게 이러한 유형의 질병이 있는 경우 유전자 검사를 수행하는 것이 매우 중요합니다. 데이터가 있으면 유전학자가 행동 방법에 대한 지침을 줄 수 있습니다. 이 주제에 대해 더 알고 싶다면 블로그 기사 "유전이 건강한 자녀를 낳는 데 어떻게 도움이 되는지"를 읽어보세요.

약리유전학

우리는 특정 약물을 더 좋게 또는 더 나쁘게 만드는 경향이 있는 돌연변이를 분석할 것이며, 이는 의사가 우리에게 가장 적합한 것을 선택하는 데 도움이 될 것입니다. 귀하의 약리학적 분석은 맞춤형 의약품을 위한 첫 번째 단계가 될 것입니다.

24유전학 유전자 검사는 임상 또는 진단 용도로 유효하지 않습니다. 의사가 우리 보고서에서 발견된 돌연변이를 발견한 경우 일반적인 관행은 해당 돌연변이를 확증하기 위해 특정 진단 유전자 검사를 처방하는 것입니다.

다음은 보고서에서 찾을 수 있는 몇 가지 질병입니다.

 

원형 탈모증 IA 글리코겐 저장 질병
두개 내 동맥류 유형 II 글리코겐 저장 질병
류마티스 관절염 가족의 혈구 세포 림프구 구 증식증 2
만성 폐색 성 폐 질환 (만성 폐색 성 폐 질환)의 만성 기관지염 Hermansky-Pudlak 증후군 3
유방암 GWAS 소양증과 림프절 병증의 증후군
유방암 : 병원성 마커 X- 연결된 hypohidrotic ectodermal dysplasia
BRCA1 돌연변이의 난소 암 Jervell 및 Lange-Nielsen 증후군
전립선 암 Joubert 증후군 14
공격적인 전립선 암 Joubert 증후군 16
조기 발병 전립선 암 Joubert 증후군 3
방광암 Joubert 증후군 5
상부 에어로 - 소화관 암 Joubert 증후군 7
피부 기저 세포 암종 Joubert 증후군 8
정신병자 Joubert 증후군 9
원발성 담즙 성 경화증 가부키 증후군
연령과 관련된 황반 변성 홍역 증후군
행동 장애 표범 증후군
형 당뇨병 1 퇴행성 백색 물질을 동반 한 백질 뇌증
제1형 당뇨병 - 신병증 메이플 시럽 소변 질환
형 당뇨병 2 Loeys-Dietz 증후군 2
Endometriosis 긴 QT 증후군
체강 질병 린치 증후군
알츠하이머 병 (늦은 발병) Lissencephaly
관상 동맥 질환 성숙한 당뇨병 유형 2
파킨슨 병 성숙한 당뇨병 유형 3
다발성 경화증 메켈 증후군 3
전신 경화증 소두증 및 소뇌 형성 저하를 가진 정신 지체
정신 분열증
색소 성 백혈병 증
신경 교종 Aciduria와 methylmalonic homocystinuria
갑상선 기능 저하증 아실 아미드 메틸 암모니아 cbIA
심근 경색 (조기 개시) 아실 아미 메틸 암모늄 cbIB
만성 림프 성 백혈병 미토콘드리아 복합체 III 결핍 형 1
호 지킨 림프종 Mucopolysaccharidosis type 6
확산 성 B 세포 림프종 Mucopolysaccharidosis type 7
여포 성 림프종 Mucopolysaccharidosis type IIIA
중증 근무력증 Mucopolysaccharidosis type IIIB
다발성 골수종 Mucopolysaccharidosis type 4
신경 모세포종 뇌 및 안구 이상을 동반 한 선천성 알파 - 이스트로 글리 칸 병증
골육종 근원 섬유 근병증
건선 X에 연결된 중심 핵 근 병증
알레르기 민감 증 중심 핵 근 병증
고환 생식 세포 종양 2 네마 라인 myopathy
귀지 - 과실 증후군 신 병증 성 시스틴증
Vitiligo Neimann-Pick 질병 유형 C1
적자 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick 질병 유형 A
3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2의 결핍 Neimann-Pick 병 유형 B
Aarskog-Scott 증후군 비만
색맹 유형 2 청소년 골수 성 백혈병이 있거나없는 눈의 증후군
급성 골수성 백혈병 Noonan 증후군 4
부신 각화증 누난 증후군
성인 저 단백태증 속눈썹 알비즘 1B
Allan-Herndon-Dudley 증후군 Osteogenesis imperfecta 유형 3
Alpha1- 항 트립신 결핍증 영원한 신생아 당뇨병
유전성 아밀로이드증 피트 홉킨스 증후군
G6PD 결핍으로 인한 용혈성 빈혈 양측 전두 측두엽
천사 증후군 상 염색체 열성 열성 1 차 소두증
안 트리 트롬빈 III 결핍증 색소 성 망막염
우심실의 부정맥 형성 부전증 10 루빈스타인 - 테 이비 증후군
윌 름 종양
소 토스 증후군
지배적 인 X에 연결된 저 인산염 구루병 상행 대동맥 협착
Bardet-Biedl 증후군 테이 삭스 (Tay-Sachs) 병
듀첸느 근이영양증 / 베커 결절성 경화증 1
베타 지중해 결절성 경화증 2
블룸 증후군 안구 알비니즘 I 형
브루다 증후군 Tyrosinemia type I
3 심장 - 얼굴 - 피부 증후군 매우 긴 사슬 Acyl-CoA dehydrogenase 결핍
확장 성 심근 병증 1S 어셔 증후군 유형 1D
비대증 가족 심장 질환 어셔 증후군 유형 1F
신경 ceroid lipofuscinosis 1 어셔 증후군 유형 2A
신경 ceroid lipofuscinosis 7 어셔 증후군 유형 2C
Charcot-Marie-Tooth 병 4C 어셔 증후군 유형 2D
연골 이형성 쑤나 타타 (X-linked dominant) 어셔 증후군 유형 3A
X에 연결된 만성 육아 종성 질환 어셔 증후군 유형 1
X에 연결된 선천성 부신 형성 저하 본 히펠 린도 (Von-Hippel-Lindau) 증후군
선천적 인 야간 사정 실명 1C 위버 증후군
낭포 성 섬유증 윌슨 병
코스텔로 증후군 X- 연결된 agammaglobulinemia
코르 넬리 스 랑게 증후군  
단논 병  
상 염색체 열성 난청 1A  
확장 성 심근 병증 1A  
조기 영아 간질 뇌증  
상 염색체 열성 9 난청  
알파 만노시드 증  
상 염색체 열성 31 난청  
듀빈 존슨 증후군  
상 염색체 열성 7 난청  
라포라의 근염 간질  
2 가족 적혈구 증  
파브리 병  
가족 성 대장 용종증  
2 비만 가족 심장병  
가족 지중해 열
 
갑상선 수질 암 수질  
Fanconi 빈혈, 0 보완 그룹
신 증후군 유형 1  
고셔병 유형 1  
글루타리카 산혈병 I  
GLUT1 결핍 증후군  
글루 타르 산성 혈증 II  

 

¿당신은 이미 다른 유전자 검사를 받았습니다?

이미 가지고 있는 경우 다른 회사와 유전자 검사를 수행한 경우 원시 데이터를 사용하여 보고서를 만들 수 있습니다. 24Genetics에서 귀하의 DNA의 다른 샘플을 보내지 않아도 되는 편리함을 제공합니다. 당신은 우리 가게에서 테스트를 구입하고 우리가 모든 것을 처리합니다.

프리 건터스 프리 쿠 엔 테스
어떻게 이 유전자 검사를 할 수 있습니까?

정말 간단합니다. 소량의 타액을 넣을 수 있는 DNA 키트를 받게 됩니다. 여기를 클릭하세요 키트를 사용하기 전에 비디오를 보려면 간단한 지침을 따른 후 샘플을 다시 보내주십시오. 보내주신 타액의 DNA를 전문 실험실에서 추출해 드립니다. 귀하의 DNA에 약 700.000개의 마커에 기록된 내용을 읽을 수 있는 프로세스를 수행합니다. 복잡한 컴퓨터 분석 후 당사의 알고리즘은 최신 유전 연구를 적용합니다. 이것이 우리가 당신의 손에 넣은 보고서가 생성되는 방식입니다.

24유전학 유전자 검사는 무엇으로 구성되어 있습니까?

매우 간단합니다. 집으로 키트를 보내드립니다. 여기에는 몇 가지 간단한 지침에 따라 약간의 침을 넣을 수 있습니다. 키트가 우리에게 돌아오면 우리는 당신의 세포에서 DNA를 추출할 것입니다. 우리는 첨단 시퀀서에서 약 720.000개의 유전자 마커 또는 다형성을 읽을 것입니다. 그러면 당사의 독점적인 알고리즘이 귀하의 DNA를 분석합니다. 다음으로, 그들은 당신이 계약한 보고서를 생성할 수 있도록 가장 관련성이 높은 과학적 지식을 적용할 것입니다.

이 테스트의 결과로 인해 내 건강 치료에 급격한 변화를 일으킬 수 있습니까?

우리의 보고서는 신체의 유전적 소인에 대한 데이터를 제공합니다. 그러나 그것에 영향을 미치는 다른 많은 외부 요인, 환경 또는 습관이 있습니다. 따라서 우리는 보고를 진단이 아니라 예방으로 봅니다. 귀하의 유전자 보고서에서 발생할 수 있는 질문에 대해 항상 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다. 따라서 대답은 아니오입니다. 전문가의 확인 없이는 주요 변경 사항을 적용해서는 안 됩니다.

내 국가에서 이 테스트를 사용할 수 있습니까?

우리는 우리의 DNA 키트를 전 세계 모든 국가에 무료로 보냅니다. 반품 배송은 우편(귀하가 당사에 보내야 함) 또는 특급 컬렉션(제품 및 국가에 따라 추가 비용이 발생할 수 있음)을 선택할 수 있습니다. 우리는 전 세계에 많은 창고를 가지고 있으므로 가장 가까운 지점에서 주문을 배송합니다. 미국, 스페인 또는 프랑스는 항상 무료 반품 배송을 제공합니다. 또한 일부 팩은 전 세계적으로 무료 특급 배송을 제공합니다.

모든 유전자 검사가 동일한 품질입니까?

우리의 유전자 검사는 아마도 시장에서 가장 완벽하고 최고 품질일 것입니다.

한편으로는 DNA 시퀀싱에 사용되는 기술의 품질을 고려해야 합니다. 타액 키트에서 시퀀서까지. 24Genetics에서는 유럽 최고의 Illumina 시퀀싱 기술을 사용합니다. 당사 서비스에 사용되는 모든 구성 요소는 시장에서 사용할 수 있는 최고 품질입니다.

그리고 다른 한편으로 우리가 보고서에서 제공할 수 있는 정보의 질과 양이 있습니다. 우리는 유전자 검사를 기반으로 7가지 다른 보고서를 제공할 수 있는 유일한 회사입니다. 다음은 우리의 보고서입니다. 조상, 영양학, 건강, 약물 유전학, 재능 및 성격, 스킨케어 및 스포츠. 각각은 제공된 정보의 질과 양에 대한 해당 부문의 벤치마크입니다. 예를 들어, 우리는 생체 데이터, 복잡한 질병을 표시하고 고객의 성별 및 민족성에 따라 다른 알고리즘을 적용할 수 있는 유일한 회사입니다.

요약하면, 우리의 유전자 검사는 시장에서 사용할 수 있는 유전자 검사보다 XNUMX년 앞서 있다고 말할 수 있습니다.

 

모든 것이 내 유전자에 달려 있습니까?

아닙니다. 신체는 일련의 조건에 반응합니다. 우리의 유전자는 확실히 중요한 매개변수입니다. 그러나 운동과 식단과 같은 생활 방식과 기타 여러 환경이 우리 몸에 영향을 미칩니다. 의심할 여지 없이, 자신을 잘 아는 것은 신체를 가장 적절한 방식으로 치료하는 데 도움이 됩니다. 그리고 이것은 유전에서 얻을 수 있는 것입니다. 귀하와 귀하의 건강을 돌보는 전문가를 위한 더 많은 지식.

이 유전자 건강 예방 검사가 다른 검사보다 우수한 이유는 무엇입니까?

24유전학 유전자 검사는 기본적으로 정보의 양과 질 때문에 해당 범주에서 최고로 간주됩니다. 우리 테스트의 섹션 수를 시장의 다른 섹션과 비교하기만 하면 훨씬 더 많은 데이터를 제공한다는 것을 알 수 있습니다. 질병과 관련하여 뿐만 아니라 생체 인식 소인, 바이오마커, 약물 유전학 및 건강 관리에 대한 훨씬 더 관련성 있는 정보, 시장의 나머지 유전 건강 검사에는 없는 데이터도 제공합니다. 또한 우리의 알고리즘은 다른 것보다 과학적으로 검증된 연구를 더 많이 적용하고 더 지능적으로 적용하기 때문에 나머지 알고리즘보다 XNUMX년 앞서 있습니다. 당사의 알고리즘은 귀하가 남성인지 여성인지에 따라 귀하에게 적용할 수 있는 연구를 선택하고 귀하와 유사한 인구(아시아인, 유럽인 등)에서 해당 연구가 검증된 경우에만 선택합니다. 그리고 동일한 병리에 대한 여러 통합 연구가 있는 경우 당사의 알고리즘은 이를 결합하여 의사에게 가장 완전하고 유용한 개인화된 유전 정보를 제공할 수 있습니다. 우리의 유전자 검사가 시장에서 최고로 인정받는 이유를 모두 알고 싶으시다면, 여기를 클릭하십시오.

이 테스트는 무엇을 기반으로 합니까?

이 테스트는 과학계에서 국제적으로 인정하고 수용하는 수천 개의 유전 연구를 기반으로 합니다. 일정 수준의 합의가 이루어지면 과학 연구는 기관 및 과학 기관을 통해 특정 데이터베이스에 공개됩니다. 우리의 유전 보고서는 이러한 연구를 각 고객의 유전 데이터에 적용하여 작성됩니다. 이것은 24Genetics에서 개발한 복잡한 알고리즘을 사용하여 수행됩니다.

건강 검진을 통해 구체적으로 무엇을 얻게 됩니까?

DNA 키트 등록 시 입력하신 이메일로 상세하고 맞춤화된 보고서를 보내드립니다. 또한, 귀하가 요청하시면 주문시 뿐만 아니라 귀하의 유전자 지도가 포함된 원시 데이터의 전자 파일을 언제든지 보내드릴 수 있습니다.

보고서를 최신 상태로 유지하려면 어떻게 해야 합니까?

보고서 중 하나에 포함할 새로운 기능을 설계할 때 공개되기 전에 다양한 테스트를 사전에 수행합니다. 그때는 저희 커뮤니케이션 채널을 통해 알려드리겠습니다.

누가 이 시험에 응시할 수 있습니까?

연령에 관계없이 누구나 유전자 검사를 받을 수 있습니다. 아기나 노인을 대상으로 검사를 하는 경우 주문할 때 자세히 기재할 수 있습니다. 타액 샘플 수집을 용이하게 하는 특별 키트를 보내드립니다. 미성년자의 경우 부모 또는 보호자의 동의가 필요합니다.

이 테스트는 임상 또는 진단 용도로 유효합니까?

아니요, 이 테스트는 임상 또는 진단 용도로 유효하지 않습니다. 귀하의 의사가 당사 보고서에 반영된 돌연변이가 귀하의 건강과 관련이 있다고 생각하는 경우 해당 병리를 확인하기 위해 임상적으로 타당한 검사를 처방할 수 있습니다. 24유전학 검사는 예방적이며 주요 유틸리티는 일반적으로 간과되는 유전적 문제에 대해 경고하는 것입니다.

내 보고서에 특정 질병을 앓을 유전적 소인이 높다고 나와 있으면 그 질병을 앓는 전후에 고통을 겪을 것이라는 의미입니까?

사람은 우리의 유전이자 경험입니다.

유전자 외에도 질병의 발병 여부에 영향을 미치는 다른 많은 환경적 및 내부적 요인이 있습니다. 따라서 유전적으로 병리에 걸리기 쉬우며 환경 문제, 건강 습관, 생활 방식으로 인해 발병하지 않을 수 있습니다. 그러나 소인이 없고 인생에서 한 번에 특정 질병에 걸릴 수도 있습니다.

또한 병리학에 따라 유전학은 질병의 출현이나 발달에 더 크거나 작은 영향을 미칠 수 있습니다.

우리의 유전학에 대한 지식은 건강 전문가들이 훨씬 더 많은 정보를 가지고 작업을 수행할 수 있도록 합니다. 또한 이를 통해 차이를 만들 수 있는 예방 계획을 설계할 수 있습니다.

특정 질병과 관련하여 내 보고서에 내가 그 질병으로 고통받는 경향이 없다고 나와 있으면 그것이 내가 위험에 처하지 않는다는 의미입니까?

대부분의 질병은 유전자에만 의존하지 않습니다. 또한 이를 유발할 수 있는 수많은 내부 및 외부 요인에 의존합니다. 또한, 우리의 테스트는 당신의 게놈에 대한 부분적인 정보를 가지고 있습니다. 우리는 전체 게놈을 시퀀싱하는 것이 아니라 일부만 시퀀싱합니다. 특정 병리와 관련될 수 있는 유전자의 비율만 분석하는 것이 가능합니다. 따라서 우리가 분석하지 않거나 현재 알려지지 않은 다른 유전자 영역에서 이 병리와 관련된 다른 돌연변이를 보유할 가능성을 배제하지 않습니다.

특정 병리 또는 질병과 관련된 모든 유전자를 분석하고 의료 서비스가 적절하다고 판단하는 경우 처방할 수 있는 임상 또는 진단용 유전자 검사가 있습니다. 물론 항상 여러 환경적 요인을 고려해야 합니다. 글쎄, 이것들은 또한 질병 발달의 가능성에 높은 수준의 영향을 미칠 수 있습니다.

당사의 테스트는 임상 또는 진단 용도로 유효하지 않습니다. 따라서 의심스러운 경우 적절한 임상 유전자 검사를 처방할 수 있도록 항상 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

뼈 이식을 받았는데 이것이 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니까?

유전자 검사의 결과는 변경될 수 있으므로 성능을 권장하지 않습니다.

내 유전적 소인이 특정 병리를 가지고 있다는 것은 내 가족에게도 병이 있다는 의미입니까?

각 사람의 유전자는 독특합니다. 이러한 이유로 건강에 관한 결정을 내릴 때는 항상 임상 참조 서비스와 상의할 것을 권장합니다. 그러나 유전학에서 표현되는 많은 패턴은 종종 가까운 친척의 패턴과 관련이 있습니다. 따라서 보고서가 매우 유사하게 나오는 것이 일반적입니다. 그러나 여러 외부 요인도 질병의 발병 여부에 영향을 미친다는 점을 명심하십시오. 따라서 생활 습관, 건강 습관, 거주지 등이 다른 가족 구성원들 사이에서 고통받을 확률이 매우 다를 것입니다 ...

고객에게 유전자 검사를 제공하여 고객에게 더 많은 가치를 제공하고 싶으십니까?

질문이 있거나 클리닉이 있거나 건강 부문의 전문 분야에 전념하고 있는 경우 파트너 및 유통업체 웹 사이트를 방문하여 귀하를 위해 설계한 모든 협력 공식을 확인하십시오.

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